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.2009年6月12日6时9分。
doi:10.1186/1742-4933-6-9。

衰老过程中的免疫系统和锌的影响

附属机构

衰老过程中的免疫系统和锌的影响

Hajo Haase公司等。 免疫老化. .

摘要

微量元素锌对免疫系统至关重要,缺锌影响先天性和适应性免疫的多个方面。衰老和缺锌期间的免疫学变化具有显著的相似性,包括胸腺和胸腺激素活性降低,辅助T细胞平衡向辅助T细胞2型细胞转移,疫苗接种反应降低,先天免疫细胞功能受损。许多研究证实,锌水平随着年龄的增长而下降。这些研究大多没有将大多数老年人归类为缺锌,但即使是轻微缺锌也会影响免疫功能。因此,口服锌补充剂具有提高免疫力和有效降低老年人慢性炎症反应的潜力。这些数据表明,老年人普遍存在的边缘缺锌可能导致免疫衰老。

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图1
图1
锌作为免疫细胞的信号分子锌稳态由三种机制紧密控制:(A)通过ZnT(SLC A30)或ZIP(SLC A39)家族的锌转运蛋白通过质膜转运。(B) 金属硫蛋白缓冲。(C) ZnT和ZIP蛋白质可可逆地运输到锌粒中或从锌粒中运出,并与形成锌库的配体结合储存。锌信号,即细胞内游离锌浓度的变化,通过调节主要信号分子(包括激酶、磷酸酶和转录因子)的活性来控制免疫细胞信号转导。给出了每组的一个代表性示例。(TCR,T细胞受体;MKP,MAPK磷酸酶;MTF-1,金属反应元件结合转录因子-1)。
图2
图2
老化时B细胞功能受到干扰一般来说,B细胞和特异性抗体的数量(例如疫苗接种反应)随着年龄的增长而减少,而总免疫球蛋白和非特异性免疫球蛋白及自身抗体增加。一些B细胞克隆扩大,导致淋巴细胞恶性肿瘤的可能性更高。
图3
图3
锌对年龄相关性免疫功能变化的影响衰老导致促炎细胞因子增加,并通过减少TH-1细胞因子IFN-α和-γ以及增加IL-10来调节TH1-TH2平衡,使其向TH2反应方向发展。这减少了T细胞对免疫球蛋白类别转换的帮助,并导致B细胞的非特异性激活。锌抵消了对[a]促炎细胞因子[27]、[b]IFN-α[73]、[c]IFN-γ[92]和[d]IL-10[93]的影响。

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引用人

工具书类

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