跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

网站是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2008年3月;31(3):633-44.
doi:10.1183/09031936.00071307。 Epub 2007年12月19日。

磷酸二酯酶-4抑制剂减轻新生儿肺损伤时的肺部炎症

附属公司
免费文章

磷酸二酯酶-4抑制剂减轻新生儿肺损伤时的肺部炎症

Y P de Visser公司等。 欧洲呼吸杂志. 2008年3月.
免费文章

摘要

磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂可能为哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病提供新的治疗策略。因此,选择性PDE4抑制剂也可能为早产儿支气管肺发育不良(BPD)提供治疗选择。在高氧诱导肺损伤的早产大鼠模型中研究了两种PDE4抑制剂的抗炎作用。早产大鼠幼鼠暴露于室内空气、高氧或高氧以及两种PDE4抑制剂中的一种:罗利普兰和匹克司特。通过研究生存率、组织病理学、纤维蛋白沉积、肺泡血管渗漏和炎症、肺泡扩大、凝血和纤溶关键基因的差异mRNA表达(实时RT-PCR),研究延长PDE4抑制剂治疗的抗炎作用。PDE4抑制剂治疗可通过减少单核细胞和巨噬细胞的内流以及支气管肺泡灌洗液中蛋白质的外排,延长中位生存期达7天,并减少肺泡纤维蛋白沉积、肺部炎症和血管渗漏。实验性BPD关键基因的mRNA表达分析显示,PDE4抑制剂显著改善了炎症、纤维蛋白沉积和肺泡极化相关基因的表达。总之,磷酸二酯酶-4的抑制通过抑制炎症和减少新生大鼠高氧肺损伤早产幼鼠肺泡纤维蛋白沉积来延长存活时间,其中吡拉米特优于罗利普兰。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

LinkOut-更多资源