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.2007年5月;24(5):823-34.
doi:10.1089/neu.2006.0227。

脊髓损伤后,FasL、Fas和死亡诱导信号复合物(DISC)蛋白被招募到膜筏

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脊髓损伤后,FasL、Fas和死亡诱导信号复合物(DISC)蛋白被招募到膜筏

安吉拉·戴维斯等。 神经创伤杂志. 2007年5月.

摘要

Fas/CD95受体-结合系统在脊髓损伤(SCI)后继发性损伤的细胞凋亡中起着重要作用,但调控中枢神经系统(CNS)FasL/Fas信号传导效率的机制尚不清楚。在这里,我们研究了成年雌性Fischer大鼠脊髓膜筏中FasL/Fas信号复合物,这些大鼠分别接受中度颈椎SCI和假手术对照。在假手术动物中,膜筏中存在部分FasL,但不存在Fas。SCI导致FasL和Fas移位到膜筏微域,Fas与衔接蛋白Fas-associated death domain(FADD)、caspase-8、cellular FLIP long form(cFLIPL)和caspase-3结合,形成死亡诱导信号复合物(DISC)。此外,SCI还诱导神经元和星形胶质细胞核周围簇的Fas表达。DISC信号平台的形成导致启动子caspase-8和效应子caspase-3的快速激活,以及信号中间体如FADD和cFLIP(L)的修饰。因此,SCI后FasL/Fas介导的信号传导与表达Fas的I型细胞凋亡相似。

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