跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2007年6月7日;111(22):4862-8.
doi:10.1021/jp070589p。 Epub 2007年5月17日。

自旋分量标度二阶Möller-Plesset微扰理论是研究分子非共价相互作用的合适方法吗?

附属公司

自旋分量标度二阶Möller-Plesset微扰理论是研究分子非共价相互作用的合适方法吗?

延斯·安东尼等。 物理化学杂志A. .

摘要

利用包含165个生物相关配合物的数据库,对用于计算非共价相互作用能的自旋分量标度二阶Möller-Plesset(SCS-MP2)方法进行了测试。系统地研究了自旋标度过程(即MP2与SCS-MP2)、基集大小和基集叠加误差修正(BSSE)的影响。当使用两点基集外推关联能量时,发现使用计算成本高昂的扩散函数来增加原子轨道基是过时的。一般来说,SCS-MP2还改进了MP2上非共价相互作用的统计结果,并删除了显著的异常值。此外,还表明,在三zeta集(SCS-MP2/TZVPP或SCS-MP2/cc-pVTZ,无平衡校正)的情况下,BSSE和单粒子基集不完全性的影响几乎相互抵消,这为大型系统的有效计算开辟了一条实用途径。当无法再进行具有单、双和微扰三激发的合理耦合簇(CCSD(T))计算时,我们推荐SCS-MP2作为大型生物相关系统中非共价相互作用的首选量子化学波函数方法。然而,正构烷烃二聚体与MP2和CCSD(T)相互作用能的比较表明(对于氢键合系统,这在较小程度上也适用)SCS-MP2在处理化学“饱和”相互作用时的局限性。讨论了饱和pi系统和叠加pi系统的二阶摄动理论的不同行为。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

LinkOut-更多资源