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.2006年4月20日;25(17):2546-57.
doi:10.1038/sj.onc.1209279。

基于SAGE数据的胃癌特异性基因系统搜索:黑色素瘤抑制活性和基质金属蛋白酶-10是胃癌患者的新预后因素

附属机构

基于SAGE数据的胃癌特异性基因系统搜索:黑色素瘤抑制活性和基质金属蛋白酶-10是胃癌患者新的预后因素

P P昂等。 癌基因. .

摘要

胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。仅在癌组织中表达的基因将是诊断的有用分子标记,也可能是良好的治疗靶点。然而,至少在GC中,对癌症特异基因知之甚少。在本研究中,我们通过基因表达序列分析(SAGE)数据分析和定量逆转录(RT)-PCR来寻找GC特异性基因。将GC SAGE文库与SAGEmap数据库中各种正常组织的文库进行比较,我们确定了54个候选GC特异性基因。定量RT-PCR分析显示,APin蛋白(APin)、紫杉醇抵抗相关基因3(TRAG3)、细胞色素P450、家族2、亚家族W、多肽1(CYP2W1)、黑色素瘤抑制活性(MIA)、基质金属蛋白酶-10(MMP-10)、迪克科夫同源物4(DKK4)、GW112、再生胰岛衍生家族、,成员4(REGIV)和HORMA结构域包含1(HORMAD1)在GC中的表达高于14种正常组织。151例胃癌中,MIA、MMP-10和DKK4的免疫组化染色分别为47例(31.1%)、68例(45.0%)和2例(1.3%),MIA和MMP-10的染色与晚期胃癌预后不良相关(分别为P=0.0001和0.0141)。此外,酶联免疫吸附试验显示,GC患者血清样本中MMP-10水平较高(65/69,94.2%)。GC患者血清样本中有一小部分MIA水平升高(4/69,5.8%)。在Boyden室侵袭试验中,MIA转染的GC细胞的侵袭性是空载体转染细胞的三倍。综上所述,这些结果表明MMP-10是检测GC的良好标记物,而MIA和MMP-10则是GC的预后因素。由于MIA和MMP-10在癌症中的表达受到严格限制,这两个分子可能是GC的良好治疗靶点。

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