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.2005年3月1日;23(7):1473-82.
doi:10.1200/JCO.2005.07.168。

292例黑色素瘤中活化Akt表达的预后意义

附属公司

活化Akt表达在黑色素瘤中的预后意义:292例临床病理研究

德里克·戴伊等。 临床肿瘤学杂志. .

摘要

目的:Akt是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,可刺激细胞周期进程、细胞增殖和抑制凋亡。为了研究Akt在黑色素瘤发病机制中的作用,我们检测了不同阶段黑色素细胞病变中磷酸化Akt(p-Akt;Ser-473)的表达,并分析了p-Akt表达水平与临床病理因素和患者生存的相关性。

患者和方法:我们使用组织芯片和免疫组织化学方法评估了12例正常痣、58例发育不良痣、170例原发性黑色素瘤和52例转移性黑色素癌中p-Akt的表达。

结果:正常痣、增生异常痣、原发性黑色素瘤和黑色素瘤转移瘤的活检组织中,分别有17%、43%、49%和77%的组织中观察到p-Akt的强表达。p-Akt染色模式在正常痣和原发性黑色素瘤之间存在显著差异(p<0.05),在原发性黑素瘤和转移性黑色素癌之间存在显著性差异(p<0.001)。此外,我们的Kaplan-Meier生存曲线显示,p-Akt的强表达与原发性黑色素瘤患者的总体和疾病特异性5年生存率呈负相关(两者均p<0.05)。引人注目的是,我们的多变量Cox回归分析显示,p-Akt是低风险黑色素瘤的独立预后因素(厚度≥1.5 mm;相对风险6.44;95%可信区间1.28-32.55;p=0.018)。

结论:p-Akt的表达随着黑色素瘤的侵袭和进展而显著增加,并且与患者生存率呈负相关。此外,p-Akt可作为一个独立的预后标志物,并有助于识别那些死亡风险较高的低风险黑色素瘤患者。

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