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.2004年12月;83(11-12):709-15.
doi:10.1078/0171-9335-00394。

侵入黑色素瘤细胞释放细胞碎片

附属公司

侵入黑色素瘤细胞释放细胞碎片

克里斯蒂安·梅耶等。 Eur J细胞生物学. 2004年12月.

摘要

肿瘤细胞侵袭需要在前缘协调细胞与细胞外基质(ECM)底物的粘附,同时在细胞后部分离。已知的分离机制包括局部接触的缓慢滑动,通过亲和力和亲和力调节粘着受体的分离,以及粘着受体(尤其是整合素)的脱落。在三维胶原基质内迁移的高侵袭性黑色素瘤细胞中,β1整合素和CD44在后缘收缩时释放,连同脱落的完整细胞碎片沿着重塑基质的迁移轨迹沉积。细胞碎片的直径可达12微米,包含细胞质和偶尔聚合的肌动蛋白,由完整的细胞膜包围,包括表面β1整合素,但不包括核物质。细胞碎片的释放是迁移依赖性的,因为阻断抗β1整合素抗体的运动障碍也会阻断细胞颗粒的释放。细胞碎片的侵袭相关沉积结合了囊泡的分泌型释放与后部回缩和迁移效率的物理机制。细胞碎片的沉积可能进一步代表了一种不受调控的分离策略,对肿瘤细胞的行为有影响,例如对邻近细胞的旁分泌作用或对免疫效应细胞的负面影响。

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