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.2003年12月；12（6）：1577-89。
doi:10.1016/s1097-2765（03）00477-5。

哺乳动物染色质中抑制性组蛋白甲基化状态的划分和可塑性

安托万·H·F·M·彼得斯 1, 斯特凡·库比切克, 卡尔·梅希特勒, 罗德里克·奥沙利文, 阿尔文·A·H·A·德里克, 劳拉·佩雷兹·布尔戈斯, 亚历山大·科尔迈尔, 苏珊·奥普拉维尔, 橘真琴, 新开洋一, Joost H A Martens公司, 托马斯·杰努韦恩
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哺乳动物染色质中抑制组蛋白甲基化状态的分配和可塑性

安托万·H·F·M·彼得斯等。 分子电池. 2003年12月.
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摘要

组蛋白N末端位置特异性赖氨酸残基的甲基化是调节染色质表观遗传转变的中心修饰。每个可甲基化的赖氨酸残基可以以单甲基、二甲基或三甲基状态存在，从而扩展了这种特定修饰的索引潜力。在这里，我们检查了哺乳动物染色质中组蛋白H3赖氨酸9（H3-K9）和赖氨酸27（H3-K27）的所有可能甲基化状态。利用高度特异性抗体和定量质谱，我们证明了中心周围异染色质选择性富集H3-K27单甲基化和H3-K9三甲基化。这种异色甲基化模式依赖于Suv39h组蛋白甲基转移酶（HMTase），但不依赖于常染色G9a HMTase。在Suv39h双零细胞中，着丝粒周围异染色质转化为交替甲基化印迹，并积累H3-K27三甲基化和H3-K9单甲基化。我们的数据强调了组蛋白赖氨酸甲基化状态在染色体亚结构域分割中的选择性存在，但也揭示了真核染色质甲基化模式传播的惊人可塑性。

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引用人

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