测量小鼠步长作为黑质纹状体功能障碍指标的简单方法
-
PMID: 11772434 -
DOI(操作界面): 10.1016/s0165-0270(01)00485-x
测量小鼠步长作为黑质纹状体功能障碍指标的简单方法
摘要
类似文章
-
进展性1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导的黑质纹状体损伤引起的步态动力学变化。 神经科学研究杂志,2011年10月; 89(10):1698-706. doi:10.1002/jnr.22699。 Epub 2011年7月11日。 神经科学研究杂志,2011年。 PMID: 21748776 -
双侧纹状体内注射6-羟基多巴胺和多巴胺2型受体拮抗剂后,新皮质运动表现减少并重组。 实验神经学。 2009年11月; 220(1):162-70. doi:10.1016/j.expneuro.2009.08.015。 Epub 2009年8月22日。 实验神经学。 2009 PMID: 19703443 -
[建立帕金森氏病模型并将黑质纹状体系统功能障碍客观化]。 Zh Nevrol Psikhiatr Im S科尔萨科娃。 2004; 104(1):59-68. Zh Nevrol Psikhiatr Im S科尔萨科娃。 2004 PMID: 14870697 审查。 俄语。 没有可用的摘要。 -
亚急性全身3-硝基丙酸中毒导致成年C57Bl/6小鼠出现明显的运动障碍:行为学和组织病理学特征。 神经科学。 2002; 114(4):1005-17. doi:10.1016/s0306-4522(02)00205-1。 神经科学。 2002 PMID: 12379255 -
MPTP诱导的去神经支配对基底节GABA(B)受体的影响:与多巴胺浓度和多巴胺转运蛋白的相关性。 突触。 2001年6月1日; 40(3):225-34. doi:10.1002/syn.1045。 突触。 2001 PMID: 11304760
引用人
-
少突胶质细胞中GBA1的失活影响小鼠的髓鞘形成,并诱导神经退行性标志和脂质平衡失调。 摩尔神经变性剂。 2024年3月7日; 19(1):22. doi:10.1186/s13024-024-00713-z。 摩尔神经变性剂。 2024 PMID: 38454456 免费PMC文章。 -
小鼠模型中Nacc1突变导致罕见神经发育障碍和潜在突触功能障碍。 神经科学杂志。 2024年4月3日; 44(14):e1610232024。 doi:10.1523/JNEUROSCI.1610-23.2024。 神经科学杂志。 2024 PMID: 38388424 -
人类α-突触核蛋白的非侵入性全身病毒传递模拟了啮齿动物大脑中帕金森氏病的选择性和渐进性神经病理学。 摩尔神经变性剂。 2023年11月27日; 18(1):91. doi:10.1186/s13024-023-00683-8。 摩尔神经变性剂。 2023 PMID: 38012703 免费PMC文章。 -
醛脱毒受损加剧了帕金森氏病α-突触核蛋白小鼠模型的运动障碍。 大脑行为。 2023年9月; 13(9):e3150。 doi:10.1002/brb3.3150。 Epub 2023年7月14日。 大脑行为。 2023 PMID: 37452461 免费PMC文章。 -
低场磁刺激减轻MPTP诱导的雄性小鼠运动功能和多巴胺能神经元的改变。 国际分子科学杂志。 2023年6月19日; 24(12):10328. doi:10.3390/ijms241210328。 国际分子科学杂志。 2023 PMID: 37373475 免费PMC文章。
出版物类型
MeSH术语
物质
LinkOut-更多资源
全文源 其他文献来源 其他