雄激素调节哺乳动物前列腺上皮细胞的发育和大小。为了评估Fas-Fas配体系统与去势大鼠前列腺上皮细胞凋亡的关系，我们检测了一系列不同时间去势大白鼠前列腺中Fas抗原的免疫细胞化学定位。我们将兔多克隆抗Fas抗体与链霉亲和素-生物素法、共焦激光扫描法或免疫金法结合使用。在第1、2、3、4和5天，用光镜或电子显微镜检查取自完整或去势成年雄性Wistar大鼠前列腺腹叶的Fas免疫定位。在光镜下，去势后第2天，去势前列腺上皮细胞的细胞质顶端大部分显示Fas免疫定位。此外，随着雄激素消融时间的延长，Fas的表达范围在细胞质中逐渐扩大，随后在上皮细胞的管腔侧或基底外侧侧检测到Fas表达。超薄切片免疫金标记和冷冻切片免疫过氧化物酶技术均表明，Fas主要定位于去势前列腺上皮细胞的分泌颗粒及其后期部分细胞膜中。我们的免疫细胞化学结果表明，去势大鼠后，大多数前列腺上皮细胞中Fas的表达具有时间依赖性。Fas表达的上皮细胞比率过高，与先前报道的TUNEL阳性细胞比率不一致。在本例中，膜相关Fas可能对细胞凋亡影响不大，因为前列腺上皮细胞分泌了大量可溶性Fas。大鼠去势后前列腺上皮分泌Fas的一些意义需要进一步研究。
