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临床投资杂志。1997年9月15日；100(6): 1513–1519.
数字对象标识：10.1172/JCI119674
预防性维修识别码：PMC508332型
PMID：9294119

β2受体阻滞剂通过选择性抑制白细胞介素12阻止Th1的发育。

P帕尼娜·伯迪尼翁,D马佐,P D Lucia先生,D D’Ambrosio公司,R郎,L Fabbri公司,C自我，以及F新几内亚
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摘要

白细胞介素12（IL-12）通过使免疫反应偏向以高干扰素-γ和低IL-4产生为特征的T辅助因子1（Th1）型反应，在免疫系统中发挥中心作用。在本报告中，我们提供了证据表明，β2受体阻滞剂抑制人单核细胞对脂多糖（LPS）和通过CD40刺激的树突状细胞产生IL-12。抑制IL-12的产生是选择性的，因为单核细胞产生的其他细胞因子不受影响。IL-12的抑制依赖于β2肾上腺素受体的刺激，并与细胞内cAMP水平的增加相关。结合其抑制IL-12生成的能力，当在启动新生儿T淋巴细胞时添加β2-促性腺激素时，它们会抑制Th1型细胞的发育，同时促进T辅助细胞2（Th2）的分化。此外，体内注射治疗剂量的沙丁胺醇可选择性抑制LPS体外刺激的全血淋巴细胞产生IL-12。这些发现为临床使用β2受体激动剂的免疫学后果提供了新的见解，并可能为治疗Th1介导的疾病提供新的方法。

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选定的引用

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文章来自临床研究杂志由以下人员提供美国临床研究学会