细胞分子生命科学。2008年12月;65(24): 3936.
中、短链脱氢酶/还原酶基因和蛋白质家族
维甲酸代谢中的中链和短链脱氢酶/还原酶
,1 ,1 ,2和三 十、Parés
1巴塞罗那自治大学生物化学和分子生物学系,08193 Bellaterra,西班牙巴塞罗那
J.Farrés
1西班牙巴塞罗那贝拉特拉08193 Autónoma de Barcelona大学生物化学和分子生物学系
凯迪什维利猪笼草
2美国阿拉巴马州伯明翰市阿拉巴马大学医学院和牙科学院生物化学和分子遗传学系,邮编35294
G.学期
三美国加利福尼亚州拉霍亚市托里松树北路10901号伯纳姆医学研究所发展与老龄化项目,邮编:92037
1西班牙巴塞罗那贝拉特拉08193 Autónoma de Barcelona大学生物化学和分子生物学系
2美国阿拉巴马州伯明翰市阿拉巴马大学医学院和牙科学院生物化学和分子遗传学系,邮编35294
三美国加利福尼亚州拉霍亚市托里松树北路10901号伯纳姆医学研究所发展与老龄化项目,邮编:92037
通讯作者。 版权©Birkhäuser Verlag,2008年巴塞尔 摘要。
维甲酸(RA)是最具活性的维甲酸,由视黄醇分两步合成。第一步,视黄醇氧化为视黄醛,是由中链脱氢酶/还原酶(MDR)超家族的胞浆乙醇脱氢酶(ADHs)和短链脱氢酶-还原酶超家族的微粒体视黄醇脱氢酶(RDHs)催化的。第二步,视黄醛氧化为RA,由几种醛脱氢酶催化。ADH1和ADH2是肝视黄醇解毒中的主要MDR酶,而ADH3(活性较低)和ADH4(活性最高)参与组织中RA的生成。几个NAD+-和NADP+-依赖性SDR具有维甲酸活性。他们的体内在视觉周期(RDH5,RDH12)、成人维甲酸稳态(RDH1)和胚胎发生(RDH10)中都有贡献。K(K)
米大多数类视黄醇活性ADH和RDH的值接近1μM或更低,表明它们在生理上参与视黄醇/视黄醛的相互转化。这些酶中可能没有一种使用与细胞视黄醇结合蛋白结合的类视黄醇,而只使用游离类视黄酸。参与这一步骤的两个方向的大量酶,也包括醛酮还原酶,表明视网膜醛水平受到严格调控。
关键词。酒精脱氢酶、视黄醇脱氢酶、视黄醇、视黄酸、视黄酸代谢
文章来自细胞和分子生命科学:CMLS由以下人员提供施普林格