细胞生物学杂志。1990年6月1日；110(6): 1923–1933.
自噬机制的研究：自噬空泡的形成
摘要
用氨基酸缺失培养基灌注肝脏后15分钟内形成自噬液泡。这些液泡由“光滑”的双层膜结合，不含酸性磷酸酶活性。为了确定这些液泡的膜来源，我使用形态学技术结合免疫探针，将特定的膜抗原定位到新形成或新生自噬液泡的限制膜上。对质膜三种完整膜蛋白（CE9、HA4和表皮生长因子受体）和高尔基体之一（唾液酸转移酶）的抗体没有标记这些液泡。新生自噬液泡中未发现内化的表皮生长因子及其膜受体，但存在于溶酶体样降解自噬液泡中。所有这些结果表明，自噬液泡不是由质膜、高尔基体或内体成分形成的。针对RER的完整膜蛋白（14、25和40 kD）制备的抗血清可以标记几乎所有新生自噬液泡的内外界膜。此外，在许多新生自噬液泡的限制膜上鉴定出了核黄素II。最后，分泌蛋白，大鼠血清白蛋白和α2u-球蛋白定位于RER腔和一些液泡内外膜之间的膜内空间。结果与RER无核糖体区域自噬液泡的形成一致。
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选定的引用
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文章来自细胞生物学杂志由以下人员提供洛克菲勒大学出版社
