日记帐列表 爱思唯尔-PMC COVID-19系列 项目管理委员会7133727 作为一个图书馆,NLM提供了获取科学文献的途径。纳入NLM数据库并不意味着认可或同意,NLM或国家卫生研究院的内容。了解更多信息:PMC免责声明|PMC版权声明 病毒学。2002年4月25日;296(1): 177–189.2002年6月10日在线发布。 数字对象标识:2006年10月10日/viro.2002.1412预防性维修识别码:项目管理委员会7133727PMID:12036329群体特异性小鼠冠状病毒基因不是必需的,但它们的缺失在自然宿主中正在减弱科内利斯·A.M.de Haan,a、,1 保罗·S·马斯特斯,b条 沈小兰,b条 苏珊·韦斯,c(c)和彼得·罗蒂尔(Peter J.M.Rottier)一科内利斯·A.M.de Haan一荷兰乌得勒支3584 CL乌得勒支特大学生物膜研究所兽医学院传染病和免疫学系病毒学部查找文章依据科内利斯·A.M.de Haan保罗·S·马斯特斯b条沃兹沃思实验室和研究中心,纽约州卫生部,奥尔巴尼,纽约,12201查找文章依据保罗·S·马斯特斯沈小兰b条沃兹沃思实验室和研究中心,纽约州卫生部,奥尔巴尼,纽约,12201查找文章依据沈小兰苏珊·韦斯c(c)宾夕法尼亚大学医学院微生物系,宾夕法尼亚州费城,19104查找文章依据苏珊·韦斯彼得·罗蒂尔(Peter J.M.Rottier)一荷兰乌得勒支3584 CL乌得勒支特大学生物膜研究所兽医学院传染病和免疫学系病毒学部查找文章依据彼得·罗蒂尔(Peter J.M.Rottier)作者信息 文章注释 版权和许可信息 PMC免责声明一荷兰乌得勒支3584 CL乌得勒支特大学生物膜研究所兽医学院传染病和免疫学系病毒学部b条Wadsworth实验室和研究中心,纽约州卫生部,纽约州奥尔巴尼,12201c(c)宾夕法尼亚大学医学院微生物系,宾夕法尼亚州费城,191041应在荷兰乌得勒支3584CL亚莱兰1号传染病和免疫学部病毒学部门向其发送信函和转载请求。传真:+31-30-2536723。电子邮件:x.haan@vet.uu.nl。2001年12月3日收到;2002年1月28日修订;2002年2月8日接受。版权©2002爱思唯尔科学(美国)。保留所有权利。自2020年1月以来,爱思唯尔创建了一个新冠肺炎资源中心,免费提供新冠肺炎英文和中文信息。新冠肺炎(COVID-19)资源中心位于公司的公共新闻和信息网站Elsevier Connect上。爱思唯尔特此授予许可,允许其在新冠肺炎资源中心提供的所有与新冠肺炎相关的研究——包括本研究内容——立即在PubMed Central和其他公共资助的存储库中提供,例如WHO COVID数据库,该数据库有权以任何形式或任何方式进行不受限制的研究重复使用和分析,并确认原始来源。只要新冠肺炎资源中心保持活跃,爱思唯尔将免费授予这些许可。摘要除了一组特殊的必需基因外,冠状病毒还含有几个所谓的群体特异性基因。这些基因在三个冠状病毒组之间存在明显差异,并且对每个组都具有特异性。虽然基本基因编码复制和结构功能,但对群体特异性基因的产物和功能几乎一无所知。作为阐明其意义的第一步,我们通过基于宿主切换的新型靶向重组系统从第2组小鼠肝炎病毒(MHV)基因组中删除了组特异性基因(L.Kuo,G.J.Godeke,M.J.Raamsman,P.S.Masters和P.J.M.Rottier,2000,J.维罗尔。74, 1393–1406). 因此,我们获得了重组病毒,其中两组组特异性基因分别或在受控遗传背景下组合删除。由于所有重组缺失突变病毒似乎都是可行的,因此我们得出结论,MHV群体特异性基因是非必需的辅助基因。重要的是,当将所有缺失突变病毒接种到其自然宿主小鼠中时,病毒都会被减弱。因此,删除冠状病毒组特异性基因似乎为制备减毒冠状病毒活疫苗提供了一种有吸引力的方法。关键词:冠状病毒、小鼠肝炎病毒、反向遗传学、靶向重组、群体特异性基因工具书类参考文献1Almazan F.、Gonzalez J.M.、Penzes Z.、Izeta A.、Calvo E.、Plana-Duran J.、Enjunes L.将最大的RNA病毒基因组设计为感染性细菌人工染色体。程序。国家。阿卡德。科学。美国。2000;97:5516–5521. 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