突触后而非突触前的活动控制齿状回长时程增强的早期过程

利用树突层外三分之二的细胞外记录，检查豚鼠海马薄片齿状回长期增强（LTP）的早期时间进程（不到1小时）。LTP是由一个简单的（2-40个脉冲）高频（20-400 Hz）序列诱导的，或通过将单个测试刺激与一个简短的异突触高频序列配对诱导的。通过阻断快速GABA能突触后抑制促进LTP的诱导。研究发现，无论诱导条件和诱导的LTP量如何，LTP的发病特征是诱导事件后几秒的潜伏期和快速30秒的生长期。经过1-2分钟的轻微生长或无进一步生长后，LTP衰减，但以高度可变的方式，从诱导后1小时超过60%的峰值保持到10分钟内LTP完全衰减。突触前活动增加的因素（传入刺激的频率或数量）诱导期间，LTP的相对衰减量没有受到影响。实验表明，重复的突触前活动并不是诱发长时LTP（大于1小时）的必要条件，实验中单个突触前冲动与短暂的异突触前序列配对。诱导事件期间增加突触后活动的因素，如增加刺激强度、两个弱序列的时间配对或减少突触后抑制，都降低了LTP衰减的相对量。此外，NMDA受体通道的部分药理学阻断增加了相对衰变量。总之，诱导过程中突触后活动的数量和相关NMDA受体的激活似乎是控制齿状回LTP早期稳定性的主要因素。