小鼠小脑颗粒神经元抑制人和鼠星形细胞瘤细胞体外增殖

为了了解胶质瘤细胞增殖的控制，我们检测了神经元对一些人类和啮齿动物胶质瘤细胞系的影响。其中包括星形胶质细胞谱系的C6、G26-24、U-251、HTB-16和A-172细胞，以及双潜能星形胶质细胞和少突胶质细胞谱系的G26-20细胞。颗粒神经元与人类A-172、HTB-16、U-251和小鼠G26–24细胞系发生快速、特异性结合，随后这些星形细胞瘤细胞的3H-胸腺嘧啶掺入在12小时内下降了2–5倍。当胶质细胞与颗粒神经元共培养时，胶质细胞的数量在5–7天内保持不变。此后，许多神经元从胶质细胞上脱落，胶质细胞再次开始增殖。用PC12细胞代替小脑颗粒神经元对胶质细胞数量无影响。为了测试神经控制胶质瘤细胞生长的机制，我们添加了颗粒神经元或用多聚甲醛轻轻固定的PC12细胞、纯化颗粒细胞、PC12细胞或星形细胞瘤细胞的质膜部分，或由颗粒细胞或小脑神经元和星形胶质细胞混合群体调节的培养基。当存在固定颗粒神经元或从颗粒神经元纯化的质膜时，反应性胶质瘤细胞系的增殖停止。添加固定的PC12细胞或从PC12细胞、3T3细胞或星形细胞瘤细胞纯化的质膜对神经胶质细胞生长没有影响。