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循环人外周血粒细胞合成并分泌肿瘤坏死因子α。
马萨诸塞州波士顿哈佛医学院布里格姆女子医院外科，邮编02115。
摘要
循环外周血中性粒细胞（PMN）长期以来被认为是不合成或分泌蛋白质的终末分化细胞。然而，他人和我们的工作表明，中性粒细胞可以分泌细胞因子白介素1。在本研究中，我们研究了循环PMN是否能够合成和分泌另一种细胞因子肿瘤坏死因子α（TNF-α）。从正常人志愿者血液中分离出高度纯化的（大于99%的粒细胞）PMN，并在有或没有细菌脂多糖（LPS）的情况下培养长达24小时。收集细胞培养上清液并检测TNF-α，刺激后不同时间从细胞中分离总RNA，并通过Northern blot技术评估TNF-αmRNA。结果表明，用LPS体外刺激60分钟后产生TNF-α信息，约4小时时达到最大。在培养24小时（35-50 pg/ml）期间，TNF-β分泌到来自两个不同供体的未刺激PMN的上清液中，但明显更多（160-190 pg/ml在LPS刺激下由PMN分泌。其他六名正常志愿者的PMN在培养60-180分钟时显示出明显的LPS刺激的TNF分泌。分泌产物还对TNF敏感的L-M细胞株具有生物活性，证实PMN可以制造和分泌免疫和生物活性TNF。由于单核细胞也可能合成和分泌TNF，因此测量了单核细胞群体分泌的TNF量，相当于培养的PMN的20%。结果表明，如果单核细胞的浓度是培养的PMN群体潜在污染浓度的20倍，则不能产生如此多的TNF（未刺激的，26-65 pg/ml；刺激的，32-87 pg/ml）。现在必须将PMN视为一种能够通过合成和释放细胞因子来改变急性炎症反应和调节免疫反应的细胞。
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文章来自美国国家科学院院刊由以下人员提供美国国家科学院
