美国国家科学院程序。1990年8月；87(16): 6286–6290.
酿酒酵母沉默交配位点抑制中SIR3和组蛋白H4相互作用的遗传证据。
加利福尼亚大学分子生物学研究所，洛杉矶90024。
摘要
沉默交配位点（HMLα和HMRa）的转录抑制对酿酒酵母的交配能力至关重要。已知这种沉默至少需要五种蛋白质（SIR1、SIR2、SIR3、SIR4和组蛋白H4），并且伴随着染色质结构的改变。我们在此表明组蛋白H4的四个位置（N末端残基16、17、18和19）对沉默至关重要。当HMLα和HMRa被碱性氨基酸占据时，它们有效地被抑制，但当被甘氨酸取代时，它们被解除抑制。这些结果表明，Lys-16的乙酰化将导致沉默交配位点的去表达。分离出后H4突变的三个强外源性抑制因子，并确定其位于SIR3中。这些抑制物使表达野生型H4或含有单一氨基酸替代的H4的细胞具有较高的交配效率。他们不允许在含有H4 N末端缺失的菌株中进行有效交配。这些结果表明，SIR3突变不会绕过H4N末端的要求，而是允许在存在低于最佳H4N端的情况下进行抑制。这在SIR蛋白之一和染色质成分之间提供了联系。
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文章来自美国国家科学院院刊由以下人员提供美国国家科学院
