跳到主要内容
访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
美国国家科学院院刊。1990年8月;87(16): 6039–6043.
数字对象标识:10.1073/pnas.87.16.6039
PMCID公司:项目编号:54467
PMID:1696715

与trk癌基因激活相关的人类细胞序列是可诱导DNA损伤的。

摘要

色素性干皮病细胞缺乏修复紫外线诱导的DNA损伤的能力,已被用于克隆人类细胞中的DNA损伤诱导转录物。cDNA克隆指定的pC-5在RNA凝胶印迹上与1千碱基转录物杂交,该转录物在未经处理的细胞中适度丰富,在紫外线照射或其他几种DNA损伤剂处理后,其在人类细胞中的合成增强。紫外线增强的C-5 RNA转录是短暂的,在DNA修复缺陷细胞中的通量较低,并且在更大程度上发生于DNA修复缺陷的细胞中。Southern blot分析表明C-5基因属于多基因家族。分离出一个包含C-5完整编码序列的cDNA克隆。序列分析表明,它与编码trk-2h嵌合癌基因氨基末端激活序列的人类细胞序列同源[Kozma,S.C.,Redmond,S.M.S.,Xiao-Chang,F.,Saurer,S.M.,Groner,B.&Hynes,N.E.(1988)EMBO J.7,147-154]。嵌合癌基因5'端存在DNA损伤反应序列可能导致癌基因对致癌物的反应增强。

全文

全文可用作原始打印版本的扫描副本。获取完整文章(1.1M),或单击下面的页面图像逐页浏览。PubMed链接也可用于选定的引用.

本文中的图像

单击图像以查看更大的版本。

选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

  • 哺乳动物细胞中的Sarasin A.SOS反应。癌症投资。1985;(2):163–174.[公共医学][谷歌学者]
  • Witkin EM。大肠杆菌中的紫外线诱变和诱导性DNA修复。细菌评论。1976年12月;40(4):869–907. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 沃克GC。可诱导DNA修复系统。生物化学年度收益。1985;54:425–457.[公共医学][谷歌学者]
  • Sarkar S、Dasgupta UB、Summers WC。用含有大肠杆菌supF基因的穿梭载体在哺乳动物细胞中检测到易出错突变。分子细胞生物学。1984年10月;4(10):2227–2230. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Miskin R,Ben-Ishai R.通过紫外线在正常和着色性干皮病成纤维细胞中诱导纤溶酶原激活剂。美国国家科学院院刊。1981年10月;78(10):6236–6240. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Mezzina M,Nocentini S,Sarasin A.致癌物处理的人类成纤维细胞中的DNA连接酶活性。生物化学。1982年8月至今;64(8-9):743–748.[公共医学][谷歌学者]
  • Angel P、Baumann I、Stein B、Delius H、Rahmsdorf HJ、Herrlich P.12-O-十四烷基-卟啉-13-乙酸酯对人类胶原酶基因的诱导作用是由位于5'-侧翼区域的诱导增强子元件介导的。分子细胞生物学。1987年6月;7(6):2256–2266. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Angel P,Pöting A,Mallick U,Rahmsdorf HJ,Schorpp M,Herrlich P。致癌物和肿瘤促进剂在原代人皮肤成纤维细胞中诱导金属硫蛋白和其他mRNA物种。分子细胞生物学。1986年5月;6(5):1760–1766. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Fornace AJ,Jr,Schalch H,Alamo I.,Jr通过紫外线照射协调诱导啮齿动物细胞中的金属硫蛋白I和II。分子细胞生物学。1988年11月;8(11):4716–4720. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lambert ME、Ronai ZA、Weinstein IB、Garrels JI。通过DNA损伤增强培养的人成纤维细胞和角质形成细胞的主要组织相容性I类蛋白合成。分子细胞生物学。1989年2月;9(2):847–850. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 格雷泽首相、格雷吉奥·NA、Metheral JE、萨默斯WC。紫外线诱导人类细胞中的DNA结合蛋白。美国国家科学院院刊。1989年2月;86(4):1163–1167. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Büscher M,Rahmsdorf HJ,Litfin M,Karin M,Herrlich P。紫外线和佛波酯对c-fos基因的激活:不同的信号转导途径收敛到相同的增强子元件。癌基因。1988年9月;(3):301–311.[公共医学][谷歌学者]
  • Hollander MC、Fornace AJ.、。,Jr通过DNA损伤剂诱导fos RNA。癌症研究。1989年4月1日;49(7):1687–1692.[公共医学][谷歌学者]
  • Ronai ZA、Okin E、Weinstein IB。紫外线诱导大鼠成纤维细胞和人角质形成细胞中癌基因的表达。癌基因。1988年2月;2(2):201–204.[公共医学][谷歌学者]
  • Kartasova T,van de Putte P.人类表皮角质形成细胞中编码相关结构多肽的两个基因家族的分离、表征和紫外线刺激表达。分子细胞生物学。1988年5月;8(5):2195–2203. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Schorpp M,Mallick U,Rahmsdorf HJ,Herrlich P.人成纤维细胞紫外线诱导的细胞外因子与未照射细胞的紫外线反应相联系。单元格。1984年7月;37(3):861–868.[公共医学][谷歌学者]
  • Rotem N,Axelrod JH,Miskin R。紫外线在人胎儿成纤维细胞中诱导尿激酶型纤溶酶原激活剂是通过紫外线诱导的分泌蛋白介导的。分子细胞生物学。1987年2月;7(2):622–631. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Fornace AJ,Jr、Alamo I,Jr和Hollander MC。哺乳动物细胞中的DNA损伤诱导转录物。美国国家科学院院刊。1988年12月;85(23):8800–8804. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Hanawalt PC。DNA修复的概念和模型:从大肠杆菌到哺乳动物细胞。环境分子诱变剂。1989;14(补充16):90–98。[公共医学][谷歌学者]
  • Cleaver JE,Bootsma D.着色性干皮病:生化和遗传特征。年度版次Genet。1975;9:19–38.[公共医学][谷歌学者]
  • Kozma SC、Redmond SM、Fu XC、Saurer SM、Groner B、Hynes NE。通过与两个不同的细胞序列重组激活trk癌基因的受体激酶域。EMBO J。1988年1月;7(1):147–154. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Canaani D,Naiman T,Teitz T,Berg P.猿病毒40 DNA对着色性干皮病细胞的永久化作用,DNA复制起源有缺陷。体细胞分子遗传学。1986年1月;12(1):13–20.[公共医学][谷歌学者]
  • Chang LS,Pan S,Pater MM,Di Mayorca G。SV40早期基因在大鼠和人类胚胎细胞永生化和转化中的差异需求。病毒学。1985年10月30日;146(2):246–261.[公共医学][谷歌学者]
  • Gubler U,Hoffman BJ。一种简单而高效的cDNA文库生成方法。基因。1983年11月;25(2-3):263–269.[公共医学][谷歌学者]
  • Hanahan D.用质粒转化大肠杆菌的研究。分子生物学杂志。1983年6月5日;166(4):557–580.[公共医学][谷歌学者]
  • Feinberg AP,Vogelstein B.一种放射性标记DNA限制性内切酶片段以获得高比活性的技术。分析生物化学。1983年7月1日;132(1):6–13.[公共医学][谷歌学者]
  • Birnboim HC公司。从培养的细胞和粒细胞中快速提取高分子量RNA用于Northern分析。核酸研究。1988年2月25日;16(4):1487–1497. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Sanger F、Nicklen S、Coulson AR。链终止抑制剂的DNA测序。美国国家科学院院刊。1977年12月;74(12):5463–5467. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Ben-Ishai R,Sharon R,Rothman M,Miskin R.紫外线照射人胎儿细胞后DNA修复和纤溶酶原激活物诱导。致癌。1984年3月;5(3):357–362.[公共医学][谷歌学者]
  • Okayama H,Berg P.一种cDNA克隆载体,可在哺乳动物细胞中表达cDNA插入物。分子细胞生物学。1983年2月;(2):280–289. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Mallick U、Rahmsdorf HJ、Yamamoto N、Ponta H、Wegner RD、Herrlich P.12-O-十四烷基佛波醇13-乙酸酯诱导蛋白在Bloom综合征成纤维细胞中的合成速率增加。美国国家科学院院刊。1982年12月;79(24):7886–7890. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Martin-Zanca D,Hughes SH,Barbacid M。由截短的原肌球蛋白和蛋白酪氨酸激酶序列融合形成的人类致癌基因。自然。319(6056):743–748.[公共医学][谷歌学者]
  • Oskam R,Coulier F,Ernst M,Martin Zanca D,Barbacid M。通过TRK原癌基因序列的体外重组频繁产生癌基因。美国国家科学院院刊。1988年5月;85(9):2964–2968. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Barnes D,Clayton L,Chumbley G,MacLeod AR。通过交替剪接肌肉和非肌肉原肌球蛋白序列激活trk癌基因。癌基因。1989年2月;4(2):259–262.[公共医学][谷歌学者]
  • Ziemiecki A,Müller RG,Fu XC,Hynes NE,Kozma S.通过与核糖体大亚基蛋白L7a重组来激活人类trk原癌基因。EMBO J。1990年1月;9(1):191–196. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Giallongo A,Yon J,Fried M.核糖体蛋白L7a由紧密聚集的小鼠过多基因座中的一个基因(Surf-3)编码。分子细胞生物学。1989年1月;9(1):224–231. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Huxley C,Williams T,Fried M。小鼠过多基因座的一个紧密聚集的基因是多基因家族的一个高表达成员,其其他成员主要是加工假基因。分子细胞生物学。1988年9月;8(9):3898–3905. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Vos JM,Hanawalt PC。DNA链间交联促进人类细胞中特定基因的染色体整合。分子细胞生物学。1989年7月;9(7):2897–2905. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • van Duin M、Westerveld A、Hoeijmakers JH。紫外线刺激DNA介导的人类细胞转化。分子细胞生物学。1985年4月;5(4):734–741. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Yancopoulos GD、Blackwell TK、Suh H、Hood L、Alt-FW。引入T细胞受体可变区基因片段在前B细胞中重组:B细胞和T细胞使用普通重组酶的证据。单元格。1986年1月31日;44(2):251–259.[公共医学][谷歌学者]

文章来自美国国家科学院院刊由提供美国国家科学院