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美国国家科学院院刊。1991年9月15日;88(18): 7903–7907.
数字对象标识:10.1073/pnas.88.18.7903
预防性维修识别码:PMC52413型
PMID:1896443

热休克蛋白对RepA二聚体的单体化激活了与DNA复制来源的结合。

摘要

DnaK是大肠杆菌的主要热休克蛋白,是真核生物中hsp70的同源物。我们证明了DnaK和另一种热休克蛋白DnaJ使质粒P1启动子RepA的活性提高100倍以与P1复制起源结合的机制。活化是指RepA二聚体在依赖ATP的反应中转化为单体,单体形式与oriP1 DNA高亲和力结合。可逆化学变性剂还将RepA二聚体转化为单体,同时激活oriP1-DNA结合。增加蛋白质浓度会将单体转化为二聚体并使RepA失活。基于我们的数据和之前的工作,我们提出了一个在正常和应激条件下热休克蛋白作用的模型。

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文章来自美国国家科学院院刊由提供美国国家科学院