美国国家科学院院刊。1991年7月1日；88(13): 5680–5684.
低氧诱导核因子与位于人类促红细胞生成素基因3'的增强子元件结合。
约翰霍普金斯大学医学院儿科，马里兰州巴尔的摩，邮编21205。
摘要
贫血或缺氧可诱导人促红细胞生成素基因在肝脏和肾脏的表达。在肝细胞核中，DNA酶Ⅰ超敏位点被鉴定为人类促红细胞生成素基因的3'。DNase I保护和电泳迁移分析显示，3’侧翼序列的256个碱基对区域结合四种或更多不同的核因子，其中至少两种是由肝肾贫血诱导的，该区域在瞬时表达分析中起到低氧诱导增强子的作用。这些结果为通过基本生理刺激——缺氧——调节基因表达提供了分子基础。
全文
全文可用作原始打印版本的扫描副本。获取完整文章（1.4M），或单击下面的页面图像逐页浏览。PubMed链接也可用于选定的引用.
选定的引用
这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。
- Bondurant MC，Koury MJ。贫血诱导肾脏和肝脏中促红细胞生成素mRNA的积累。分子细胞生物学。1986年7月；6(7):2731–2733. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Schuster SJ、Badiavas EV、Costa-Giomi P、Weinmann R、Erslev AJ、Caro J.缺氧和钴暴露期间促红细胞生成素基因转录的刺激。鲜血。1989年1月；73(1):13–16.[公共医学][谷歌学者]
- 费希尔JW。红细胞生成素生产的控制。Proc-Soc实验生物医药。1983年7月；173(3):289–305.[公共医学][谷歌学者]
- Goldberg MA，Glass GA，Cunningham JM，Bunn HF.两种人肝癌细胞系对促红细胞生成素表达的调节。美国国家科学院院刊。1987年11月；84(22):7972–7976. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Goldberg MA，Dunning SP，Bunn HF。促红细胞生成素基因的调节：氧传感器是血红素蛋白的证据。科学。1988年12月9日；242(4884):1412–1415.[公共医学][谷歌学者]
- Costa-Giomi P，Caro J，Weinmann R。缺氧对体外人促红细胞生成素基因转录的促进作用。生物化学杂志。1990年6月25日；265(18):10185–10188.[公共医学][谷歌学者]
- Beru N，McDonald J，Lacombe C，Goldwasser E.红细胞生成素基因的表达。分子细胞生物学。1986年7月；6(7):2571–2575. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Semenza GL、Traystman MD、Gearhart JD、Antonarakis SE。表达人类促红细胞生成素基因转基因小鼠的红细胞增多症。美国国家科学院院刊。1989年4月；86(7):2301–2305. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Semenza GL、Dureza RC、Traystman MD、Gearhart JD、Antonarakis SE。转基因小鼠中人类促红细胞生成素基因表达：多转录起始位点和顺式调节元件。分子细胞生物学。1990年3月；10(3):930–938. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- McDonald J，Beru N，Goldwasser E.红细胞生成素基因在转化小鼠细胞中的重排和表达。分子细胞生物学。1987年1月；7(1):365–370. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Graves BJ、Johnson PF、McKnight SL。MSV LTR和HSV tk基因共同启动子域的同源识别。单元格。1986年2月28日；44(4):565–576.[公共医学][谷歌学者]
- Dignam JD、Lebovitz RM、Roeder RG。通过RNA聚合酶II在分离哺乳动物细胞核的可溶性提取物中精确启动转录。核酸研究。1983年3月11日；11(5):1475–1489. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Engelhardt JF，Steel G，Valle D.人类鸟氨酸转氨酶启动子的转录分析。生物化学杂志。1991年1月15日；266(2):752–758.[公共医学][谷歌学者]
- Lin FK、Suggs S、Lin CH、Browne JK、Smalling R、Egrie JC、Chen KK、Fox GM、Martin F、Stabinsky Z等。人促红细胞生成素基因的克隆与表达。美国国家科学院院刊。1985年11月；82(22):7580–7584. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- FRIED W、GOLDWASSER E、JACOBSON LO、PLZAK LF。红细胞生成研究。三、 控制促红细胞生成素生成的因素。Proc-Soc实验生物医药。1957年1月；94(1):237–241.[公共医学][谷歌学者]
- Koury ST、Bondurant MC、Koury MJ。原位杂交法定位小鼠肾脏中促红细胞生成素合成细胞。鲜血。1988年2月；71(2):524–527.[公共医学][谷歌学者]
- Koury ST，Koury MJ，Bondurant MC，Caro J，Graber SE。原位杂交法定量小鼠肾脏中的促红细胞生成素生成细胞：与红细胞压积、肾脏促红细胞形成素mRNA和血清促红细胞产生素浓度的相关性。鲜血。1989年8月1日；74(2):645–651.[公共医学][谷歌学者]
- Beru N，Smith D，Goldwasser E.核糖核蛋白对促红细胞生成素基因负调控的证据。生物化学杂志。1990年8月25日；265(24):14100–14104.[公共医学][谷歌学者]
- Ochoa A、Brunel F、Mendelzon D、Cohen GN、Zakin MM。不同的肝核蛋白与三个肝基因5'侧翼区域中的类似DNA序列结合。核酸研究。1989年1月11日；17(1):119–133. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Goldberg MA、Gaut CC、Bunn HF。促红细胞生成素mRNA水平受基因转录速率和转录后事件的控制。鲜血。1991年1月15日；77(2):271–277.[公共医学][谷歌学者]
- Jones NC、Rigby PW、Ziff EB。反式作用蛋白因子与真核转录调控：DNA肿瘤病毒研究的教训。基因发育。1988年3月；2(3):267–281.[公共医学][谷歌学者]
- Kourembanas S、Hannan RL、Faller DV。氧张力调节人内皮细胞血小板衍生生长因子B链基因的表达。临床投资杂志。1990年8月；86(2):670–674. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- 韦伯斯特KA。骨骼肌细胞中氧可用性对糖酵解酶RNA转录速率的调节。分子细胞生物化学。1987年9月；77(1):19–28.[公共医学][谷歌学者]
文章来自美国国家科学院院刊由以下人员提供美国国家科学院
