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2016年10月17日在线发布。 数字对象标识:10.1096/fj.201600293R

图3。

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A类)分析第11天至第13天的培养基(左:葡萄糖浓度从左到右分别为0、2.5、5、7.5、10、15、20和30 mM;右:分别为5 mM葡萄糖、5 mM葡糖和5 mM甘露醇的培养基,以及从左到右侧分别为5 mmM葡萄糖和15 mM甘露醇的培养液)。培养基的代表性图像(顶部)。培养基的pH值(中间)。培养基中的乳酸水平(底部)。P(P)图中显示了单因素方差分析的值。B类)在正常葡萄糖(NG;5 mM)或HG(20 mM)条件下培养时测量足细胞ATP含量。分析了足细胞中的总ATP、线粒体ATP和糖酵解ATP含量,以及氧化二磷对总ATP含量的贡献。C类)用定量PCR检测PGC-1αmRNA的表达。通过Western blotting检测PGC-1α、NRF-1和TFAM的表达。用定量PCR分析HG或NG培养基中足细胞的mtDNA/nDNA比值。柠檬酸合成酶酶活性作为完整线粒体含量的定量标记,也在NG或HG培养的足细胞中进行了测量。D类)分析在NG或HG中培养的足细胞中复合物III和IV的酶活性。E类)在有或无氧化应激条件下,监测NG或HG培养的足细胞活性氧(ROS)水平的变化。F类)通过Western blotting分析HG或NG培养基中培养的足细胞中总AMPK、Thr172-磷酸化AMPK,LKB1和mTOR的表达水平。GUSb,β-葡萄糖醛酸酶;RPLP,核糖体磷蛋白。直方图表示平均值±标准偏差. *P(P)< 0.05, **P(P)<0.01,未配对学生测试。

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  • 图1。
  • 图2。
  • 图3。
  • 图4。
  • 图5。

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