抑制NF-κB活性可防止EpRas细胞的转移。(一个)将感染空GFP载体（empty）或TD-IκBα的EpRas细胞（每次注射5×105个细胞）注入裸鼠（每种细胞类型4只动物）的尾静脉，并分析小鼠是否存在肺转移。注意，注射了EpRas细胞的小鼠肺部出现了大的转移性结节（白色箭头），这些细胞已经感染了空载体（EpRas-empty；left）。(B类)肺部转移类似于一个在连续切片中进行定量，以确定每个肺的平均转移数（每个细胞类型四个肺）。(C类)注射了感染空载体或TD-IκBα的EpRas细胞的小鼠肺部苏木精和伊红染色。注意，注射了感染空载体的EpRas细胞的小鼠出现了大的转移。原始放大倍数，×10。(天)相同的细胞在一个——C类将（每注射部位2×105个细胞；每只动物4个注射部位）注射到裸鼠（每种细胞类型3只动物）的脂肪垫中，3周后测定每只小鼠的肿瘤总重量。显示了肿瘤的平均总重量。
