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2016年4月6日在线发布。 数字对象标识:10.1038/ncomms11190

图3

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衰老细胞中调节BCL-W和BCL-XL蛋白水平的分子机制。

(,b条)mRNA表达水平BCL-W公司IMR-90人成纤维细胞(DIS、RS和OIS细胞)以及IMR-90对照(G或V)细胞中的变异体1和2(分别为v1和v2)。数据以三次重复的平均值±标准误差表示。(c(c))mRNA表达水平BCL-XL型在IMR-90人成纤维细胞(DIS、RS和OIS细胞)以及IMR-90对照(G或V)细胞中。数据以三次重复的平均值±标准误差表示。(d日)CHX在治疗后的指定时间点抑制蛋白翻译后,对BCL-W和BCL-XL进行Western blot分析。(e(电子))蛋白质水平的量化d日数据表示为三个独立实验的平均值±s.e.m。((f))蔗糖梯度分馏后对照(G)和衰老(DIS)细胞的多糖体图谱。计算了单体(分数#1)和多核糖体(分数2−5)的曲线下面积,表明DIS细胞中的多糖体含量低于G细胞。数据以三个独立实验的平均值±s.e.m表示。()mRNA的分布GAPDH、肌动蛋白、p53BCL-XL公司在衰老(DIS)细胞和对照(G)细胞的核糖体部分中。所示的变化与总mRNA有关。数值表示来自三个独立核糖体分馏的总mRNA每一部分中mRNA的平均百分比。(小时)双顺反子结构的示意图。BCL-XL构造包含5′-UTR的IRESBCL-XL型(参考。33). ()相对IRES活性由转染IMR-90细胞的所有构建物的Fluc/Rluc比率表示。数据以三个独立实验的平均值±s.e.m表示。使用Student’st吨-测试*P(P)<0.05. **P(P)<0.005.

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