体外激活轻度UPR可增加β细胞增殖和β细胞数量。(A类和B类)在原代小鼠胰岛细胞中，低剂量Tg（2–20 nM）或Tm（10–100 ng/ml）可进一步增加由15 mM葡萄糖诱导的PCNA。明显存在明显的药物剂量阈值；在较高剂量的Tg或Tm下，PCNA突然丢失，失代偿标记物CHOP(A类)和激活的caspase 3(B类)被诱导。波段以下的数字是平均波段强度量化n个=5-7个免疫印迹；平均值图见补充图4. *P（P）<0.05 vs.15 mM车辆。(C类–E类)低剂量Tg或Tm处理的小鼠胰岛细胞在高糖下增加增殖(n个= 3). (F类和G公司)磷酸化氢istone H3证实细胞增殖(n个= 3). (H（H）)秋田胰岛素原的表达促进β细胞增殖(n个= 5). (我–L（左）)流式细胞仪定量细胞计数显示低剂量Tg和Tm处理的培养物中β细胞数量增加(n个= 5–7). (J型和K（K）)低剂量Tg不会诱导细胞死亡(n个= 4). (C类和F类)放大倍数为200倍的图像。数据表示为平均值±SEM*P（P）< 0.05, **P（P）< 0.01, ***P（P）<0.001，以及†P（P）方差分析结果<0.0001。P（P）中的值A类,B类,G公司、和我–L（左）与15 mM车辆相比。
