体外增殖葡萄糖治疗激活胰岛细胞UPR而不失代偿。(A类–K（K）)将小鼠胰岛分散并培养在无涂层玻璃上(A类和B类)或塑料(C类–K（K）)72小时(A类,B类,天,G公司、和K（K）)或48小时(C类,电子,F类、和H（H）–J型). 用BrdU掺入法测定15 mM葡萄糖中β细胞增殖增加(A类和B类;n个=3）和增殖标记物Ki67和PCNA的丰度(C类;n个=3）或免疫印迹(天). 箭头输入A类表示BrdU阳性β细胞。增殖性胰岛细胞培养中UPR标记物BiP和钙网织蛋白（CalR）增加(天免疫印迹；电子、qPCR、，n个= 3). 所有3种经典的UPR途径都在15mM葡萄糖中被激活：Xbp公司(F类; RNA分析，n个=3），p-eIF2α(G公司、免疫印迹）和ATF6(G公司免疫印迹；H（H）、qPCR、，n个=3），以及ATF6和XBP转录靶点(我和J型,n个= 3). 失代偿标记物CHOP在5 mM葡萄糖中最高(K（K）). 免疫印迹天,G公司、和K（K）是以下方面的代表性示例n个=5-9个独立重复；量化天,F类,G公司、和K（K）在中找到补充图2.HK，家政基因。中的图像A类放大倍数为200倍。(A类–K（K）)数字5、7.5和15表示葡萄糖浓度。数据表示为平均值±SEM*P（P）<0.05和**P（P）<0.01（按学生）t吨测试。
