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《国家医学》作者手稿;PMC 2015年12月1日提供。
以最终编辑形式发布为:
《自然医学》,2015年6月;21(6): 628–637.
2015年5月18日在线发布。 数字对象标识:10.1038/3866海里

图6

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KLF4依赖激活拉加尔3、MSC标记和胆固醇负荷培养SMC的吞噬活性

(-c(c))主动脉平滑肌细胞是从平滑肌细胞中分离出来的YFP公司+/+ Klf4公司 重量/重量和SMC YFP+/+ Klf4公司Δ/Δ鼠标并使用FACSVantage SE DIVA以确保SMC(YFP+)细胞群的纯度。()诱导拉加尔3mRNA表达胆固醇负荷(80μg/mL胆固醇72小时)在源自SMC YFP的细胞+/+ Klf4公司Δ/Δ与衍生细胞相比来自SMC YFP+/+ Klf4公司 重量/重量老鼠。P(P)-基于双向方差分析的值Tukey后测试*P(P)< 0.05. 数据标准化为Klf4公司 重量/重量0微克/毫升胆固醇。基于S.E.M.的误差线。n个=3个独立实验。(b条-c(c))Klf4公司重量/重量Klf4公司Δ/Δ细胞与胆固醇72小时后0.8μm聚对苯二甲酸珠1.5小时加载以诱导类M状态。然后在Amnis上分析细胞ImagestreamX Mark II评估YFP、LGALS3的表达,并识别珠子吸收。(b条)使用Amnis进行珠吸收的定量IDEAS软件。对总人口进行归一化后,值为经过Fisher的精确测试,表明Klf4公司重量/重量YFP公司+LGALS3型+细胞中含有大量(P(P)<0.05)珠子比这个Klf4公司Δ/ΔYFP公司+LGALS3型+细胞(代表性实验n个= 2). (c(c))来自Amnis IDEAS软件,YFP(绿色),LGALS3(黄色),珠子(红色),暗场(洋红色)。比例尺=5μm。

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