图3

(一)晚期动脉粥样硬化病变标本中的SMC基于SMC特异性稳定表观遗传学的PLA检测进行鉴定签名H3K4dime2011马来西亚令吉²⁷.2011马来西亚令吉H3K4角解放军⁺细胞核内的细胞呈现点状红点，而非核无定形红染色为自体荧光或非特异性染色背景。(一)样本还进行了CD68（绿色）免疫染色，和DAPI（蓝色）。结果显示，在右侧放大的面板，用白色箭头表示：（i）2011马来西亚令吉H3K4dime解放军⁺符合以下条件的SMCCD68型⁻，（ii）2011马来西亚令吉H3K4角解放军⁻CD68型⁺（HSC-衍生Ms），和（iii）H3K4角2011马来西亚令吉H3K4dime解放军⁺CD68型⁺SMC衍生的M样细胞。比例尺=100μm。(b条)斑块内的肩部区域[用DAPI（蓝色）、ACTA2（绿色）、PLA染色（红色）和CD68（青色）]表现出SMC衍生类M的高发病率单元格(2011马来西亚令吉H3K4dime解放军⁺CD68型⁺)（黄色箭头）和几个CD68阴性的表型调制SMC(2011马来西亚令吉H3K4dime解放军⁺ACTA2公司⁻CD68型⁻)（白色箭头）。比例尺=50μm。(c（c）)SMC衍生类M细胞的定量分析基于人体冠状动脉病变2011马来西亚令吉H3K4dime ISH-PLA+/−PLA效率调整²⁷误差条=12个独立的S.E.M右冠状动脉的人类动脉粥样硬化样本。(d日)表观遗传SMC和遗传HSC交叉性别谱系追踪分析人类心脏移植样本。男性患者冠状动脉标本接受女性心脏移植的患者2011马来西亚令吉H3K4角PLA（红色）、Y染色体FISH（绿色）和CD68染色（黄色）。结果显示细胞2011马来西亚令吉H3K4dime解放军⁺Y染色体⁻和CD68⁺（黄色箭头）反映非造血来源的SMC衍生M样细胞（顶部）。相反，造血起源的Ms是2011马来西亚令吉H3K4dime解放军⁻Y染色体⁺CD68型⁺（红色箭头）（底部）。比例尺=50μm。