EMBO J。1996年4月15日；15(8): 1885–1893.
小GTP结合蛋白Rho结合并激活与强直性肌营养不良激酶同源的160kDa Ser/Thr蛋白激酶。
摘要
小GTP结合蛋白Rho在形成局部粘连和应激纤维、胞质分裂和转录激活中起分子开关的作用。这些作用的生化机制尚不清楚。使用配体重叠分析，我们纯化了一个160kDa血小板蛋白，该蛋白与GTP-结合的Rho特异结合。该蛋白p160在其丝氨酸和苏氨酸残基处经历了自磷酸化，并对外源底物显示出激酶活性。由于添加了GTP结合的Rho，这两项活动都得到了加强。编码p160的cDNA，编码1354个氨基酸蛋白。该蛋白在其N端有一个Ser/Thr激酶结构域，随后是一个大约600个氨基酸长的线圈结构，C端有富含半胱氨酸的锌指状基序和褶蛋白同源区。N末端区域包括一个激酶结构域和一部分线圈结构，与强直性肌营养不良激酶具有500多个残基的强同源性。在COS细胞中与RhoA共表达时，p160与表达的Rho共沉淀，其激酶活性被激活，表明p160在体内外均可与Rho发生物理和功能上的结合。
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文章来自欧洲分子生物学组织由以下人员提供自然出版集团
