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EMBO J。1996年4月15日;15(8): 1799–1809.
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PMID:8617225

Rab3通过类似于ras招募raf的机制可逆地将rabphilin招募到突触小泡。

摘要

GTP激活突触囊泡蛋白rabphilin和rab3之间的相互作用。这就提出了一个问题,即rabphilin是以阶段依赖的方式招募rab3的驻留囊泡蛋白,还是由rab3招募的效应蛋白。我们现在发现,rabphilin和rab3一样,在胞吐后以需要Ca2+和膜融合的方式从突触小泡中分离。Rabphilin通过包含新Zn2+(-)指基序的N末端结构域与GTP-rab3相互作用,这种相互作用对于Rabphivin与突触囊泡的结合至关重要。因此,正如ras向质膜招募raf一样,rab3以阶段依赖的方式可逆地向突触囊泡招募raphilin。这些结果揭示了小G蛋白在膜交通和信号转导过程中向膜招募效应蛋白的分子机制之间意外的相似性。

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