美国国家科学院院刊。1994年9月27日；91(20): 9208–9212.
潜在蛋白酶激活受体的分子克隆。
摘要
从小鼠基因组文库中分离出编码G蛋白偶联受体的DNA序列。预测的蛋白质在结构上与凝血酶受体相似，并且具有类似的激活机制。当在非洲爪蟾卵母细胞中表达时，该受体被低浓度胰蛋白酶（酶代码EC3.4.21.4）和来自受体序列的肽（SLIGRL）激活，但不被凝血酶激活（酶代码EC 3.4.21.5）。胰蛋白酶未能激活突变受体，其中推测的切割位点Arg-34-Ser-35变为Arg-Pro序列。激动肽（SLIGRL）同样能激活突变型和野生型受体。Northern印迹分析显示，受体转录物存在于肾、小肠和胃等高血管化组织中。据我们所知，这是除凝血酶受体外的第二个例子，是一种蛋白水解激活的七跨膜G蛋白偶联受体，我们暂时将其命名为蛋白酶激活受体2。
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