跳到主要内容
访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
美国国家科学院院刊。1994年8月16日;91(17): 7869–7873.
数字对象标识:10.1073/pnas.91.17.7869
预防性维修识别码:项目经理44505
PMID:8058726

染色体异常导致急性恶性肿瘤中TAL1和FUS-CHOP蛋白的转录激活。

摘要

似乎参与基因表达转录控制的蛋白质越来越多地与白血病和恶性实体瘤有关。我们在这里报告了蛋白TAL1(V-D-J重组酶错误导致染色体异常后在T细胞急性白血病中外活化)(V,可变;D,多样性;J,连接)和FUS-CHOP(一种由染色体易位产生的脂肪肉瘤肿瘤特异性融合蛋白)的N末端结构域可以作为特定反应性报告基因的转录激活物。TAL1的结果提供了证据,证明在T细胞急性白血病中,转录激活可以由易位激活的基因介导。在脂肪肉瘤中,FUS-CHOP蛋白发生反式激活,因为FUS转录激活域被添加到通常缺乏这种活性的DNA-结合CHOP蛋白中。因此,转录激活和DNA结合元件的关联是急性白血病和恶性实体瘤染色体易位后激活或新生成的融合蛋白的常见结果。

全文

全文可用作原始打印版本的扫描副本。获取完整文章(2.4M),或单击下面的页面图像逐页浏览。PubMed链接也可用于选定的引用.

本文中的图像

单击图像以查看更大的版本。

选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

  • Cleary ML。通过染色体易位实现转录因子的致癌转化。单元格。1991年8月23日;66(4):619–622.[公共医学][谷歌学者]
  • Rabbitts TH。急性和慢性白血病起源的易位、主基因和差异。单元格。1991年11月15日;67(4):641–644.[公共医学][谷歌学者]
  • Dalla-Favera R,Martinotti S,Gallo RC,Erikson J,Croce CM。人类未分化B细胞淋巴瘤中c-myc癌基因位点的转移和重排。科学。1983年2月25日;219(4587):963–967.[公共医学][谷歌学者]
  • DubéID、Kamel-Reid S、Yuan CC、Lu M、Wu X、Corpus G、Raimondi SC、Crist WM、Carroll AJ、Minowada J等。染色体易位t(10;14)的淋巴肿瘤中,一个新的人类同源盒基因位于染色体10断点。鲜血。1991年12月1日;78(11):2996–3003.[公共医学][谷歌学者]
  • Hatano M、Roberts CW、Minden M、Crist WM、Korsmeyer SJ。t细胞白血病中t(10;14)对同源异型盒基因HOX11的调节解除。科学。1991年7月5日;253(5015):79–82.[公共医学][谷歌学者]
  • Kennedy MA、Gonzalez-Sarmiento R、Kees UR、Lampert F、Dear N、Boehm T、Rabbitts TH.HOX11,人类染色体10q24上含有同源盒的T细胞癌基因。美国国家科学院院刊。1991年10月15日;88(20):8900–8904. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lu M,Gong ZY,Shen WF,Ho AD。T细胞白血病编码同源盒蛋白的染色体易位改变了tcl-3原癌基因。EMBO J。1991年10月;10(10):2905–2910. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Kamps MP,Murre C,Sun XH,Baltimore D。一个新的同源异型盒基因为前B型ALL中t(1;19)易位蛋白的DNA结合域提供了帮助。单元格。1990年2月23日;60(4):547–555.[公共医学][谷歌学者]
  • Nourse J、Mellentin JD、Galili N、Wilkinson J、Stanbridge E、Smith SD、Cleary ML。染色体易位t(1;19)导致合成同源盒融合mRNA,该mRNA编码潜在嵌合转录因子。单元格。1990年2月23日;60(4):535–545.[公共医学][谷歌学者]
  • Boehm T,Foroni L,Kaneko Y,Perutz MF,Rabbitts TH。富含半胱氨酸的LIM域癌基因的菱形蛋白家族:不同成员参与T细胞向人类染色体11p15和11p13的易位。美国国家科学院院刊。1991年5月15日;88(10):4367–4371. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Royer-Pokora B、Loos U、Ludwig WD。TTG-2是一种编码富含半胱氨酸的LIM基序蛋白的新基因,在T(11;14)(p13;q11)的急性T细胞白血病中过度表达。癌基因。1991年10月;6(10):1887–1893.[公共医学][谷歌学者]
  • 尊敬的TN,Sanchez-Garcia I,Rabbitts TH。HOX11基因编码属于同源异型盒基因独特家族的DNA-结合核转录因子。美国国家科学院院刊。1993年5月15日;90(10):4431–4435. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Begley CG、Aplan PD、Denning SM、Haynes BF、Waldmann TA、Kirsch IR。SCL基因在早期造血过程中表达,并编码与分化相关的DNA结合基序。美国国家科学院院刊。1989年12月;86(24):10128–10132. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Brown L,Cheng JT,Chen Q,Siciliano MJ,Crist W,Buchanan G,Baer R。tal-1基因的定点重组在人类T细胞白血病中常见。EMBO J。1990年10月;9(10):3343–3351. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Hsu HL,Cheng JT,Chen Q,Baer R.增强tal-1癌蛋白与E47/E12螺旋-环-螺旋蛋白的结合活性。分子细胞生物学。1991年6月;11(6):3037–3042. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Crozat A,Aman P,Mandahl N,Ron D。CHOP与人类黏液样脂肪肉瘤中新的RNA结合蛋白的融合。自然。1993年6月17日;363(6430):640–644.[公共医学][谷歌学者]
  • Rabbitts TH,Forster A,Larson R,Nathan P.恶性脂肪肉瘤中显性负转录调节因子CHOP与新基因FUS通过易位t(12;16)的融合。自然遗传学。1993年6月;4(2):175–180.[公共医学][谷歌学者]
  • Sreekantaiah C、Karakousis CP、Leong SP、Sandberg AA。脂肪肉瘤的细胞遗传学发现与组织病理学亚型相关。癌症。1992年5月15日;69(10):2484–2495.[公共医学][谷歌学者]
  • Ron D,Habener JF.CHOP,一种新的发育调节核蛋白,与转录因子C/EBP和LAP二聚体,作为基因转录的显性负性抑制剂发挥作用。基因发育。1992年3月;6(3):439–453.[公共医学][谷歌学者]
  • Sánchez-García I,Osada H,Forster a,Rabbitts TH。富含半胱氨酸的LIM结构域抑制Isl-1中相关同源结构域的DNA结合。EMBO J。1993年11月;12(11):4243–4250. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Sadowski I、Bell B、Broad P、Hollis M.GAL4融合载体,用于在酵母或哺乳动物细胞中表达。基因。1992年9月1日;118(1):137–141.[公共医学][谷歌学者]
  • de Wet JR、Wood KV、DeLuca M、Helinski DR、Subramani S.萤火虫荧光素酶基因:哺乳动物细胞中的结构和表达。分子细胞生物学。1987年2月;7(2):725–737. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Cheng JT,Hsu HL,Hwang LY,Baer R.TAL1癌基因的产物:丝氨酸残基磷酸化的碱性螺旋-环-螺旋蛋白。癌基因。1993年3月;8(3):677–683.[公共医学][谷歌学者]
  • Ma J,Ptashne M.GAL4的缺失分析定义了两个转录激活片段。单元格。1987年3月13日;48(5):847–853.[公共医学][谷歌学者]
  • Ptashne M,Gann AA。激活物和靶点。自然。1990年7月26日;346(6282):329–331.[公共医学][谷歌学者]
  • Sánchez-García I,Rabbitts TH。白血病和发展中的LIM域蛋白。塞明癌症生物学。1993年12月;4(6):349–358.[公共医学][谷歌学者]
  • Marcu KB、Bossone SA、Patel AJ。myc的功能和调节。生物化学年度收益。1992;61:809–860.[公共医学][谷歌学者]
  • Van Dijk MA,Voorhoeve PM,Murre C.Pbx1在获得前B细胞急性淋巴细胞白血病中E2A的N末端区域后转化为转录激活物。美国国家科学院院刊。1993年7月1日;90(13):6061–6065. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • May WA、Lessnick SL、Braun BS、Klemsz M、Lewis BC、Lunsford LB、Hromas R、Denny CT。尤因肉瘤EWS/FLI-1融合基因编码一种更有效的转录激活物,是一种比FLI-1更强大的转化基因。分子细胞生物学。1993年12月;13(12):7393–7398. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Doucas V,Brockes JP,Yaniv M,de ThéH,Dejean A.PML-视黄酸受体α易位将受体从抑制剂转化为视黄酸依赖的转录因子AP-1激活剂。美国国家科学院院刊。1993年10月15日;90(20):9345–9349. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Maulbecker CC,Gruss P.帕克斯基因的致癌潜力。EMBO J。1993年6月;12(6):2361–2367. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]

文章来自美国国家科学院院刊由以下人员提供美国国家科学院