| 主要用途* | GFR评估的初始测试 | GFR评估的验证性试验 | 评估蛋白尿的初始试验 |
| 非稳态（AKI） | eGFR的变化滞后于mGFR的改变 | eGFR的变化滞后于mGFR的变化（当mGFR下降时，eGFR高估mGFR，而当mGFR上升时，eGFR低估mGFR） | 当mGFR下降（肌酐排泄减少）时，ACR高估了AER，而当mGFR上升（肌酐排出增加）时，则低估了AER |
| 非GFR因素** | 在临床研究中直接测量 | 根据临床观察和流行病学研究假设 | 不适用 |
| 影响发电的因素 | 肌肉质量大、高蛋白饮食、摄入熟肉和肌酸补充剂会减少肌肉质量小、截肢、肌肉萎缩疾病会增加 | 甲状腺功能亢进、糖皮质激素过量以及可能的肥胖、炎症和吸烟减少
甲状腺功能减退增加 | 肌肉质量大而减少（尿肌酐浓度高）
小肌肉块增加（尿肌酐排泄量降低）。 |
| 影响分泌物肾小管重吸收的因素 | 药物诱导的分泌抑制减少（甲氧苄啶、西咪替丁、非诺贝特） | 不适用 | 不适用 |
| 影响肾外消除的因素 | 抗生素抑制肠道肌酸酶降低
透析增加，细胞外液大量流失（胸水或腹水排出） | 细胞外液大量流失增加（胸水或腹水引流） | 不适用 |
| 范围 | 由于非GFR决定因素相对于GFR的生物变异性更高，以及SCr和GFR的测量误差更大，GFR较高时的精确度更低 | 由于非GFR决定因素相对于GFR的生物变异性较高，以及SCysC和GFR的测量误差较大，GFR较高时的精确度较低 | ACR较低时精确度较低，这是因为AER的生物变异性较高，而尿白蛋白浓度的测量误差较大 |
| 对分析的干扰 | 光谱干扰（胆红素、某些药物）化学干扰（葡萄糖、酮、胆红素、某些药物） | 不适用 | 尿白蛋白浓度极高（“前酮效应”） |
| 干扰条件 | 不适用 | 不适用 | 月经血白蛋白污染和下尿路炎症 |
