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美国国家科学院院刊。1977年9月;74(9): 3922–3926.
数字对象标识:10.1073/pnas.74.9.3922
PMCID公司:PMC431786型
PMID:333448

培养的人和牛内皮细胞合成前列腺素I2(前列环素)。

摘要

来源于人脐静脉或牛主动脉的培养内皮细胞可产生有效的血小板聚集抑制剂。抑制剂由花生四烯酸钠或前列腺素内过氧化物通过微粒体酶系统合成。特氨酰环丙氨酸是前列环素合成酶的一种特异性拮抗剂,可抑制内皮细胞产生抑制剂。使用两步薄层放射色谱法和合成前列腺素I2标准物鉴定了乙醚可萃取的抑制剂。通过这一过程,我们发现人和牛内皮细胞将花生四烯酸钠转化为放射性标记的前列腺素I2和6-酮-前列腺素F1α以及前列腺素E2。因此,内皮细胞在体内可能是非血栓形成的,因为它们合成并释放前列腺素I2,这是一种有效的血小板聚集抑制剂。

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文章来自美国国家科学院院刊由提供美国国家科学院