新合成组蛋白H3和H4中沉积相关乙酰化位点的保存。
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特纳·BM。核小体的解码。 单元格。 1993年10月8日; 75 (1):5–8. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Lee DY、Hayes JJ、Pruss D、Wolffe AP。 组蛋白乙酰化在转录因子获取核小体DNA中的积极作用。 单元格。 1993年1月15日; 72 (1):73–84. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Ruiz-Carrillo A,Wangh LJ,Allfrey VG。新合成组蛋白分子的加工。 科学。 1975年10月10日; 190 (4210):117–128. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Allis CD、Chicoine LG、Richman R、Schulman IG。 结合四膜虫微核中沉积相关组蛋白乙酰化。 美国国家科学院院刊。 1985年12月; 82 (23):8048–8052. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Jackson V,Shires A,Tanphaichitr N,Chalkley R.合成后立即对组蛋白的修饰。 分子生物学杂志。 1976年6月25日; 104 (2):471–483. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Woodland HR.非洲爪蟾卵子发生和早期发育过程中储存组蛋白H3和H4的修饰。 开发生物。 1979年2月; 68 (2):360–370. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Chambers SA,Shaw BR。组蛋白H4二乙酰化水平在海胆胚胎发育期间显著降低,并与细胞倍增率相关。 生物化学杂志。 1984年11月10日; 259 (21):13458–13463. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Giancotti V、Russo E、de Cristini F、Graziosi G、Micali F、Crane-Robinson C.早期和晚期果蝇胚胎中的组蛋白修饰。 生物化学杂志。 1984年3月1日; 218 (2):321–329. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Harisanova NT,Ralchev KH。果蝇胚胎发育过程中的组蛋白和组蛋白乙酰化。 细胞差异。 1986年9月; 19 (2):115–124. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Chicoine LG,Schulman IG,Richman R,Cook RG,Allis CD。四膜虫组蛋白乙酰化位点的非随机利用。 H4乙酰化位点功能不同的证据。 生物化学杂志。 1986年1月25日; 261 (3):1071–1076. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Pesis KH,Matthews HR。复制和转录中的组蛋白乙酰化:多头绒泡菌组蛋白H4中特定乙酰化位点的周转。 生物化学与生物物理学Arch Biochem Biophys。 1986年12月; 251 (2):665–673. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Sobel RE,Cook RG,Allis CD。通过新方法测定的细胞质组蛋白乙酰转移酶对组蛋白H4进行非随机乙酰化。 生物化学杂志。 1994年7月15日; 269 (28):18576–18582. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 沃尔夫亚太地区。 DNA复制对真核基因表达的影响。 细胞科学杂志。 1991年6月; 99 (第2部分):201–206。 [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Martindale DW、Allis CD、Bruns PJ。 嗜热四膜虫的结合。 细胞学阶段的时间分析。 实验细胞研究。 1982年7月; 140 (1):227–236. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Allis CD,Dennison DK。嗜热四膜虫结合细胞中年轻大细胞核原体的鉴定和纯化。 开发生物。 1982年10月; 93 (2):519–533. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wang T,Allis CD。在嗜热四膜虫中,一种丰富的高迁移率类蛋白以细胞周期依赖性和发育调节方式靶向微核。 分子细胞生物学。 1993年1月; 13 (1):163–173. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Madireddi MT,Davis MC,Allis CD。四膜虫大核发育过程中涉及含DNA小泡形成的新多肽的鉴定。 开发生物。 1994年10月; 165 (2):418–431. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Kijima M、Yoshida M、Sugita K、Horinouchi S、Beppu T.Trapoxin是一种抗肿瘤的环状四肽,是哺乳动物组蛋白脱乙酰酶的不可逆抑制剂。 生物化学杂志。 1993年10月25日; 268 (30):22429–22435. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Perry CA,Annunziato AT。组蛋白乙酰化对新组装染色质溶解度、H1含量和DNase I敏感性的影响。 核酸研究。 1989年6月12日; 17 (11):4275–4291. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Annunziato AT,Seale RL。组蛋白脱乙酰化是新复制染色质成熟所必需的。 生物化学杂志。 1983年10月25日; 258 (20):12675–12684. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Marvin KW,Yau P,Bradbury EM.乙酰化组蛋白H3和H4的分离和表征及其组装成核小体。 生物化学杂志。 1990年11月15日; 265 (32):19839–19847. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wellner D,Panneerselvam C,Horecker BL.带有封闭N端氨基酸的肽和蛋白质的序列:N-乙酰丝氨酸或N-乙酰苏氨酸。 美国国家科学院院刊。 1990年3月; 87 (5):1947–1949. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wu RS、Panusz HT、Hatch CL、Bonner WM。 组蛋白及其修饰。 CRC生物化学评论。 1986; 20 (2):201–263. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Morgan BA、Mittman BA、Smith MM。组蛋白H3和H4的高度保守的N末端结构域是正常细胞周期进展所必需的。 分子细胞生物学。 1991年8月; 11 (8):4111–4120. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Mingarro I,Sendra R,Salvador ML,Franco L.豌豆组蛋白乙酰转移酶B体外的位点特异性。 生物化学杂志。 1993年6月25日; 268 (18):13248–13252. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Thorne AW、Kmiciek D、Mitchelson K、Sautiere P、Crane-Robinson C.组蛋白乙酰化模式。 欧洲生物化学杂志。 1990年11月13日; 193 (3):701–713. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Riggs MG、Whittaker RG、Neumann JR、Ingram VM。 正丁酸导致HeLa和Friend红白血病细胞的组蛋白修饰。 自然。 1977年8月4日; 268 (5619):462–464. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Cousens LS,Gallwitz D,Alberts BM.染色质对组蛋白乙酰化酶的不同亲和力。 生物化学杂志。 1979年3月10日; 254 (5):1716–1723. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Cousens LS,Alberts BM。新合成的染色质对组蛋白乙酰化酶的可及性。 生物化学杂志。 1982年4月10日; 257 (7):3945–3949. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Megee PC,Morgan BA,Mittman BA,Smith MM。组蛋白H4的遗传分析:受可逆乙酰化作用的赖氨酸的基本作用。 科学。 1990年2月16日; 247 (4944):841–845. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Kim UJ,Han M,Kayne P,Grunstein M。组蛋白H4耗竭对酿酒酵母细胞周期和转录的影响。 EMBO J。 1988年7月; 7 (7):2211–2219. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Grunstein M.组蛋白在转录中的功能。 细胞生物学年度收益。 1990; 6 :643–678. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Johnson LM,Fisher-Adams G,Grunstein M.组蛋白H4 N末端中抑制酵母沉默交配位点所需的非碱性结构域的鉴定。 EMBO J。 1992年6月; 11 (6):2201–2209. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ]