美国国家科学院院刊。1995年5月9日；92(10): 4477–4481.
来自DNA的重组水泡性口腔炎病毒。
耶鲁大学医学院病理学系，美国康涅狄格州纽黑文06510。
摘要
我们组装了一个DNA克隆，其中包含原型弹状病毒水疱性口炎病毒（VSV）的11161-nt序列，这样它就可以被噬菌体T7 RNA聚合酶转录，从而产生与VSV基因组互补的全长阳性序列RNA。这种RNA在细胞中的表达也表达了VSV核衣壳蛋白和两种VSV聚合酶亚单位，导致产生具有野生型VSV生长特征的VSV。通过以下方式验证病毒从DNA中的恢复：（i）在来自基因组的DNA中存在两个产生限制性位点的遗传标签，（ii）对恢复病毒的基因组RNA进行直接测序，以及（iii）生产VSV重组体，其中糖蛋白来自第二血清型。从DNA产生VSV的能力为VSV复制的遗传分析开辟了许多可能性。此外，由于VSV可以相对容易地生长到非常高的滴度和大量，因此可以对显示外源抗原的重组VSV进行基因工程。这种经过修饰的病毒可以用作疫苗，保护人们免受其他病毒的侵害。
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- Baltimore D，Huang AS，Stampfer M.水泡性口炎病毒的核糖核酸合成，II。病毒粒子中的RNA聚合酶。美国国家科学院院刊。1970年6月；66(2):572–576. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Thomas D、Newcomb WW、Brown JC、Wall JS、Hainfeld JF、Trus BL、Steven AC。水疱性口炎病毒的质量和分子组成：扫描透射电镜分析。《维罗尔杂志》。1985年5月；54(2):598–607. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Enami M，Luytjes W，Krystal M，Palese P.将位点特异性突变引入流感病毒基因组。美国国家科学院院刊。1990年5月；87(10):3802–3805. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Luytjes W，Krystal M，Enami M，Parvin JD，Palese P.流感病毒对外源基因的扩增、表达和包装。单元格。1989年12月22日；59(6):1107–1113.[公共医学][谷歌学者]
- Conzelmann KK，Schnell M.通过质粒编码蛋白拯救狂犬病病毒的合成基因组RNA类似物。《维罗尔杂志》。1994年2月；68(2):713–719. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Pattnaik AK、Ball LA、LeGrone AW、Wertz GW。来自cDNA克隆转录物的VSV感染缺陷干扰颗粒。单元格。1992年6月12日；69(6):1011–1020.[公共医学][谷歌学者]
- Calain P，Curran J，Kolakofsky D，Roux L.天然副粘病毒复制支持缺陷干扰RNA的分子克隆及其在DNA中的表达。病毒学。1992年11月；191(1):62–71.[公共医学][谷歌学者]
- Collins PL，Mink MA，Stec DS。呼吸道合胞病毒基因组RNA合成类似物的拯救以及截断和突变对外国报告基因表达的影响。美国国家科学院院刊。1991年11月1日；88(21):9663–9667. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Collins PL、Mink MA、Hill MG、3rd、Camargo E、Grosfeld H、Stec DS。呼吸道合胞病毒基因组RNA的7502核苷酸（全长的49.3%）合成类似物的拯救。病毒学。1993年7月；195(1):252–256.[公共医学][谷歌学者]
- De BP，阿拉斯加州班纳吉。拯救人类副流感病毒3型基因组RNA的合成类似物。病毒学。1993年9月；196（1） ：344–348。[公共医学][谷歌学者]
- Dimock K，Collins PL.人类副流感病毒3型基因组RNA合成类似物和复制中间产物RNA的拯救。《维罗尔杂志》。1993年5月；67(5):2772–2778. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Park KH，Huang T，Correia FF，Krystal M.仙台病毒拯救外源基因。美国国家科学院院刊。1991年7月1日；88(13):5537–5541. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Schnell MJ、Mebatsion T、Conzelmann KK。来自克隆cDNA的传染性狂犬病病毒。EMBO J。1994年9月15日；13（18） ：4195–4203。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Gallione CJ、Greene JR、Iverson LE、Rose JK。编码水疱性口炎病毒N和NS蛋白的mRNA的核苷酸序列。《维罗尔杂志》。1981年8月；39(2):529–535. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Rose JK、Gallione CJ。编码水疱性口炎病毒G和M蛋白的mRNA的核苷酸序列由包含完整编码区的cDNA克隆确定。《维罗尔杂志》。1981年8月；39(2):519–528. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Schubert M，Harmison GG，Richardson CD，Meier E.编码功能性241千道尔顿水疱性口炎病毒RNA聚合酶的cDNA的表达。美国国家科学院院刊。1985年12月；82(23):7984–7988. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Mullis KB，Faloona FA.通过聚合酶催化的链式反应在体外特异性合成DNA。方法酶制剂。1987;155:335–350.[公共医学][谷歌学者]
- Perrotta AT，Been MD。一种假结状结构，用于有效地自裂解三角肝炎病毒RNA。自然。1991年4月4日；350(6317):434–436.[公共医学][谷歌学者]
- Gallione CJ，Rose JK。编码来自新泽西州水疱性口炎病毒血清型的整个糖蛋白的cDNA克隆的核苷酸序列。《维罗尔杂志》。1983年4月；46(1):162–169. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Fuerst TR、Niles EG、Studier FW、Moss B.基于合成噬菌体T7 RNA聚合酶的重组痘苗病毒的真核瞬时表达系统。美国国家科学院院刊。1986年11月；83(21):8122–8126. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Lefrancois L，Lyles DS。抗体与水疱性口炎病毒主要表面糖蛋白的相互作用。二、。印第安纳州和新泽西州血清型非中和和交叉反应表位的单克隆抗体。病毒学。1982年8月；121(1):168–174.[公共医学][谷歌学者]
- Bricker BJ，Snyder RM，Fox JW，Volk WA，Wagner RR。水疱性口炎病毒糖蛋白单克隆抗体（新泽西血清型）：表位初步定位方法。病毒学。1987年12月；161(2):533–540.[公共医学][谷歌学者]
- Mierendorf RC，Pfeffer D.含噬菌体启动子质粒体外合成RNA转录物的序列测定。方法酶制剂。1987;152:563–566.[公共医学][谷歌学者]
- Whitt MA、Chong L、Rose JK。拯救水疱性口炎病毒糖蛋白突变所需的糖蛋白胞质域序列。《维罗尔杂志》。1989年9月；63(9):3569–3578. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Wertz GW，Whelan S，LeGrone A，Ball LA。末端互补程度调节水疱性口炎病毒RNA转录和复制之间的平衡。美国国家科学院院刊。1994年8月30日；91（18） ：8587–8591。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Owens RJ，Rose JK。将外源包膜蛋白并入水疱性口炎病毒的细胞质域要求。《维罗尔杂志》。1993年1月；67(1):360–365. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Kurath G、Ahern KG、Pearson GD、Leong JC。感染性造血坏死病毒、鱼类弹状病毒六种mRNA的分子克隆及R环定位的基因序列测定。《维罗尔杂志》。1985年2月；53(2):469–476. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Tordo N，Poch O，Ermine A，Keith G，Rougeon F。沿着狂犬病基因组行走：大G-L基因间区是一个残留基因吗？美国国家科学院院刊。1986年6月；83(11):3914–3918. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
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