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从克隆的cDNA生产感染性人类呼吸道合胞病毒证实了来自M2 mRNA 5'近端开放阅读框的转录延伸因子在基因表达中的重要作用，并为疫苗开发提供了能力。
美国马里兰州贝塞斯达国家过敏和传染病研究所传染病实验室，邮编：20892-0720。
摘要
感染性人呼吸道合胞病毒（RSV）是由五种质粒携带的cDNA在细胞内共表达产生的。一个cDNA编码RSV基因组的完整阳性版本（对应于复制中间RNA或抗原组），另外四个cDNA分别编码一个单独的RSV蛋白，即主要核衣壳N蛋白、核衣壳P磷酸蛋白、主要聚合酶L蛋白、，或来自M2 mRNA的5'近端开放阅读框的蛋白质[M2（ORF1）]。如果五个质粒中的任何一个被省略，则不会产生RSV。对M2（ORF1）蛋白的需求与其作为转录延伸因子的最新鉴定一致，并证实了其对RSV基因表达的重要性。因此，有可能在传染性RSV中引入明确的变化。这将有助于RSV分子生物学和发病机制的基础研究；此外，还可以立即应用于开发具有预先确定的衰减突变的减毒活疫苗株。
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文章来自美国国家科学院院刊由以下人员提供美国国家科学院
