溶酶体处的mTORC1激活氨基酸被认为积聚在溶酶体腔内，并向液泡H发出信号+-ATP酶（v-ATP酶）通过“内-外”机制。v-ATP酶控制RAG-GTPase–Ragulator结合，因此控制Ragulator-guanine exchange factor（GEF）活性以及RAGA和RAGB鸟嘌呤核苷酸负荷（RAGA/B·GTP）。活性RAG复合物（RAGA/B·GTP–RAGC/D·GDP）与哺乳动物雷帕霉素复合物1靶点（mTORC1）结合，并通过未知机制将其募集到溶酶体，可能与RHEB（大脑中富集的RAS同源物）非常接近。生长因子信号的下游，GTP结合的RHEB有效激活mTORC1。
