图1。

过度表达的PRMT5表观遗传学沉默RBL2型并促进患者衍生NHL细胞系中PRC2的表达。 A类使用所示抗体通过免疫印迹法分析正常B细胞（静止或激活）、GCB前MCL（Mino和JeKo）、GCB-DLBCL（Pfeiffer和Toledo）和GCB后ABC-DLBCL细胞（SUDHL-2和OCI-Ly3）的RIPA提取物（20μg）。以抗β-肌动蛋白抗体为对照。B、级别RBL2型,EZH2型,SUZ12型、和EED公司使用基因特异性引物和探针集，通过实时RT-PCR检测正常和转化的B细胞中的mRNA。本实验进行了三次，共三次，并使用18S rRNA作为内部对照。C，ChIP实验使用免疫前处理对来自正常或转化B细胞的交联染色质进行(圆周率)，抗PRMT5，抗H3（Me₂)R8和抗H4（Me₂)R3抗体。ChIP化验分三次进行两次-计算每个抗体相对于免疫前样品的折叠富集度。D类，固定正常静息和转化的B细胞，并与指示的一级抗体一起孵育(抗体)用FITC-标记的羊抗兔抗体检测PRMT5、PRC2及其标记物和RBL2。DAPI染色细胞核。图片是在[100倍放大的条件下拍摄的，每个图表中的数据均表示为平均值±S.D。