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致癌物。作者手稿;PMC 2013年9月9日提供。
以最终编辑形式发布为:
致癌物。2011年1月20日;30(3): 323–333.
2010年9月20日在线发布。 数字对象标识:1038年10月10日/2010.415年1月1日

图4

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PKCα的抑制对癌细胞肺部播散的保护作用

(A) 注射4T1-luc肿瘤细胞通过尾静脉(100000个细胞/0.1mL PBS,n=9-10个)。在肿瘤细胞注射前2天开始通过渗透泵给肽。然后在肿瘤细胞注射后第5天对动物进行成像,以测量肺部播散和转移的程度。(B) 本研究的肺部在治疗后14天恢复,用苏木精染色以确定4T1肿瘤结节的数量和大小(n=3个,代表性图像显示为200X;箭头表示肿瘤结节,标尺;10µm)。(C) TAT治疗组和αV5-3治疗组的生存率比较。在注射肿瘤细胞后30天内对动物进行监测,以进行生存分析,如卡普兰-梅耶生存曲线所示(n=4-6,每个)。

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