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《癌症研究》作者手稿;PMC 2014年7月15日发布。
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癌症研究,2013年7月15日;73(14): 4488–4499.
2013年5月1日在线发布。 数字对象标识:10.1158/0008-5472.CAN-12-4078

图1

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内源性EYA维持乳腺肿瘤细胞生长和细胞周期蛋白D1的丰度

A) 一系列乳腺癌细胞系中与GAPDH标准化的EYA1 mRNA水平的qRT-PCR分析。Inset是乳腺癌细胞系的相应Western blot,带有蛋白质负载控制β-肌动蛋白。B) EYA1 shRNA转导的MDA-MB-231细胞的氚化胸腺嘧啶掺入,数据显示为3个单独实验的平均值±SEM。C) 用两种不同的shRNAs转导到EYA1的MDA-MB-231细胞的细胞增殖试验表明,无论是细胞数量还是D)MTT活性,数据显示为N等于5个单独实验的平均值±SEM。E) 使用EYA1 shRNA转导的MDA-MB-231和BT-474细胞,使用所示抗体进行Western blot分析,以了解细胞周期控制蛋白的相对丰度。F) 102例健康乳腺组织中EYA1和cyclin D1的正常表达。G) EYA1和细胞周期蛋白D1在所有五种类型的乳腺癌或(H)Luminal B亚型中的相对表达。一) Kaplan-Meier生存曲线分析,比较高cyclin D1/高EYA1(右上角)与所有其他乳腺癌。高EYA1/高cyclin D1乳腺癌的无复发生存率结果更差。

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