基于载流子的iPSC线的产生和表征C9ORF72型扩展重复。通过qRT-PCR评估来自载体1和载体2的iPSC系中重编程因子KLF4、CMYC、SOX2和OCT4的总和内源性（Endo）mRNA水平相对于人类胚胎干细胞系H9的值。数值为平均值±SEM(一). 在mRNA水平上测量多能性标记物NANOG和TDGF1（或CRIPTO）的表达。H9细胞的值设置为1。数值为平均值±SEM(b条). 对来自携带者1和2的iPSC株中的多能性标记NANOG和SSEA4进行免疫荧光分析，并用Hoechst对细胞核进行复染(蓝色).比例尺50微米(c（c）). 在体外将iPSC系自发分化为三个胚胎胚层的细胞后，用α-胎蛋白（AFP，内胚层）、结蛋白（中胚层），βIII-管蛋白（外胚层）和Hoechst（细胞核）对细胞进行免疫染色。比例尺50微米(d日). 所有iPSC系均保持正常核型(e（电子）)
