MN破坏导致mRNA转录、DNA复制和DNA损伤修复和传感的丢失（A） 固定并用活性RNA聚合酶标记抗-RNAPolIIpS2标记的异步U2OS-GGFP-NLS细胞的图像。在整个图中，完整和破裂的MN分别用箭头和箭头表示。所有比例尺=10μm。（B） MN完整性量化和RNAPolIIpS2标记。对于本图中的所有量化，n=300 MN/来自3个实验的类别。P值来自Fisher精确检验，φ=图中所有图形的相关系数。（C）有丝分裂后24小时用EdU标记的MN的实验示意图和图像。（D） EdU阳性PN细胞中MN完整性的量化和EdU标记。（E）非同步细胞中标记DSB的抗γ-H2AX抗体标记MN的图像。（F） MN完整性定量和γ-H2AX标记。（G） 用阿霉素（doxo）处理G1细胞1h并用抗γ-H2AX标记的实验示意图和图像。（H） 在多索培养1小时后，PN和完整且受损的MN中含有一个以上γ-H2AX病灶或一个扩大的γ-H2AX病灶的比例。P和φ值仅比较完整和中断的MN。另请参见图S4.
