图1

GSK诱导钙²⁺信号代表Ca²⁺通过质膜TRPV4通道流入。(A类)钙²⁺对表达GCaMP2的小鼠肠系膜三级动脉的表面制备进行成像，显示局部IP活性的变化_三R-非依赖性Ca²⁺从感兴趣区域（1.7μm）随时间（记录道，如下）记录的信号²)，由图像中的方框表示（如上）。字段中的EC由红色短划线勾勒（上图，左侧）。比例尺：10μm。左下：在缺少IP的情况下检测到的本地化事件（箭头）_三R介导信号；右下角：添加GSK（10 nM）后的局部事件。(B类)顶部面板：显示所有IP的伪彩色覆盖图像_三R非依赖Ca²⁺在94-s间隔内单个场中不存在或存在GSK（10 nM）时检测到的信号事件。比例尺：10μm。底部面板和记录道：在相同间隔内从单个站点记录的伪线扫描图像和相关记录道。比例尺：2秒。右侧的校准条指示信号强度(F类/F类₀; 荧光F类除以基线荧光F类₀). (C类)显示IP动力学特性差异的代表性痕迹_三R介导的钙²⁺脉冲星（左）和TRPV4介导的Ca²⁺在存在10 nM GSK（无CPA）的情况下，从相同视野观察到的事件（右）。(D类)每个领域每2分钟增加的站点数量和每个领域的活动（右图；n个=4至6条动脉），存在GSK（10 nM）、4α-PDD（5μM）或11,12-EET（1μM）。(E类)HC（1μM；n个=5）和RuR（5μM；n个= 3). 误差条（C和D）、SEM。