分子细胞生物学。1983年10月；3(10): 1730–1737.
酿酒酵母DNA复制基因的克隆：分离CDC8基因和两个补偿CDC8-1突变的基因。
摘要
在重组质粒上分离出CDC8基因，其产物是酿酒酵母DNA复制所必需的。携带酵母ARS1、CEN4和URA3序列的酵母载体YCp50分别用于复制、稳定和选择，用于制备包含整个酵母基因组的重组质粒池。通过转化cdc8-1突变体和选择能够在非允许温度下生长的克隆，分离出能够补充温度敏感cdc8-1-突变的质粒。如缺失图谱所示，整个补体活性由一个0.75千碱基片段携带。该片段位于特征良好的sup4基因下游1千碱基处，该基因已知与CDC8有遗传连锁，因此证实克隆的基因与染色体CDC8基因相对应。本研究还鉴定了另外两个补充cdc8-1突变但不包含0.75千碱基片段或任何侧翼DNA的重组质粒。这些质粒可能含有补偿CDC8基因产物缺失的基因。
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来自的文章分子和细胞生物学由以下人员提供Taylor&Francis律师事务所
