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分子细胞生物学。1991年3月;11(3): 1214–1221.
数字对象标识:10.1128立方米.11.3.1214
预防性维修识别码:PMC369392型
PMID:1996087

逆转录病毒启动子结合部位的干细胞特异性沉默子。

摘要

逆转录病毒在胚胎癌(EC)细胞中的表达在病毒生命周期的后整合阶段被阻断,部分原因是该细胞类型中病毒长末端重复启动子的功能不足。然而,在EC细胞中选择逆转录病毒表达已确定位于tRNA引物结合位点(PBS)区域的Moloney小鼠白血病病毒(M-MuLV)发生突变,从而缓解EC细胞特异性抑制。我们发现在重组病毒中用M-MuLV脯氨酸PBS交换谷氨酰胺PBS可以在EC细胞中表达。通过使用重组病毒作为主干,EC细胞特异性阻遏物结合位点(RBS)元件被定位到M-MuLV核苷酸147到174。RBS不需要M-MuLV启动子下游的精确定位,可以在任何方向和内含子中发挥作用,这表明调控作用可能是在DNA水平上,而不是RNA水平上。我们还表明,RBS元件可以从上游位置抑制异源启动子。我们的结果表明,RBS起到了消音器的作用,其抑制作用是由反式作用因子介导的,其作用机制可能是在转录水平上。通过体外结合试验,我们确定了一种特异识别野生型RBS序列的结合因子(结合因子a)。因子A的结合特征表明,它是一种作用于M-MuLV RBS的干细胞阻遏物。我们的DNA-结合分析还确定了一种独特的结合因子(结合因子Hp),它专门识别野生型RBS的半甲基化形式。该因子可能在甲基化介导的EC细胞逆转录病毒表达控制中发挥作用。

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  • Antequera F、Macleod D、Bird AP。哺乳动物细胞核中甲基化CpG的特异性保护。单元格。1989年8月11日;58(3):509–517.[公共医学][谷歌学者]
  • Baeuerle PA,Baltimore D.NF-kappa B转录因子的明显细胞质前体中DNA结合活性的激活。单元格。1988年4月22日;53(2):211–217.[公共医学][谷歌学者]
  • Baeuerle PA,Baltimore D.I kappa B:NF-κB转录因子的特异性抑制剂。科学。1988年10月28日;242(4878):540–546.[公共医学][谷歌学者]
  • Barklis E,Lodish HF。对盘状网柄菌(dictyostelium discoideum)孢子前或成熟前细胞特异性mRNA的调节。单元格。1983年4月;32(4):1139–1148.[公共医学][谷歌学者]
  • Barklis E、Mulligan RC、Jaenisch R.染色体位置或病毒突变允许逆转录病毒在胚胎癌细胞中表达。单元格。1986年11月7日;47(3):391–399.[公共医学][谷歌学者]
  • Berstine EG、Hooper ML、Grandchamp S、Ephrussi B.小鼠畸胎瘤中的碱性磷酸酶活性。美国国家科学院程序。1973年12月;70(12):3899–3903. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Colicelli J,Goff SP。利用新引物tRNA分离重组小鼠白血病病毒。《维罗尔杂志》。1986年1月;57(1):37–45. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Cone RD、Weber-Benarous A、Baorto D、Mulligan RC。由可传播逆转录病毒载体编码的完整人类β-珠蛋白基因的调节表达。分子细胞生物学。1987年2月;7(2):887–897. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Dignam JD、Lebovitz RM、Roeder RG。通过RNA聚合酶II在分离哺乳动物细胞核的可溶性提取物中精确启动转录。核酸研究。1983年3月11日;11(5):1475–1489. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Evans MJ,Kaufman MH。小鼠胚胎多潜能细胞培养的建立。自然。1981年7月9日;292(5819):154–156.[公共医学][谷歌学者]
  • Feuer G,Taketo M,Hanecak RC,Fan H.通过瞬时表达分析测定未分化F9胚胎癌细胞中Moloney小鼠白血病病毒表达的两个阻断。《维罗尔杂志》。1989年5月;63(5):2317–2324. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Gorman CM、Rigby PW、Lane DP。未分化胚胎干细胞中病毒增强子的负调控。单元格。1985年9月;42(2):519–526.[公共医学][谷歌学者]
  • Graham FL、van der Eb AJ。检测人腺病毒5 DNA感染性的新技术。病毒学。1973年4月;52(2):456–467.[公共医学][谷歌学者]
  • Jones NC、Rigby PW、Ziff EB。反式作用蛋白因子与真核转录调控:DNA肿瘤病毒研究的教训。基因发育。1988年3月;2(3):267–281.[公共医学][谷歌学者]
  • Jones TA、Blaug G、Hansen M、Barklis E.将gag-beta-galactoside蛋白组装成逆转录病毒颗粒。《维罗尔杂志》。1990年5月;64(5):2265–2279. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Korman AJ、Frantz JD、Strominger JL、Mulligan RC。使用逆转录病毒载体表达人类II类主要组织相容性复合体抗原。美国国家科学院程序。1987年4月;84(8):2150–2154. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Levy DE、Kessler DS、Pine R、Darnell JE.、Jr《体外重组干扰素-α刺激转录阳性调节物ISGF3的细胞质激活》。基因发育。1989年9月;(9):1362–1371.[公共医学][谷歌学者]
  • Linney E,Davis B,Overhauser J,Chao E,Fan H.Moloney小鼠白血病病毒调节序列在F9胚胎癌细胞中的无功能。自然。308(5958):470–472.[公共医学][谷歌学者]
  • Loh TP,Sievert LL,Scott RW。限制小鼠胚胎癌细胞中逆转录病毒表达的前病毒序列。分子细胞生物学。1987年10月;7(10):3775–3784. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Loh TP,Sievert LL,Scott RW。基因内结构域介导的胚胎癌细胞中逆转录病毒表达的负调控。《维罗尔杂志》。1988年11月;62(11):4086–4095. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Loh TP,Sievert LL,Scott RW。胚胎癌细胞中Moloney小鼠白血病病毒表达的干细胞特异性阻遏物的证据。分子细胞生物学。1990年8月;10(8):4045–4057. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Mann R,Mulligan RC,Baltimore D.逆转录病毒包装突变体的构建及其用于生产无帮助缺陷逆转录病毒。单元格。1983年5月;33(1):153–159.[公共医学][谷歌学者]
  • Meehan RR、Lewis JD、McKay S、Kleiner EL、Bird AP。与含有甲基化CpG的DNA特异性结合的哺乳动物蛋白质的鉴定。单元格。1989年8月11日;58(3):499–507.[公共医学][谷歌学者]
  • Miller AD,Buttimore C.重新设计逆转录病毒包装细胞系,以避免导致辅助病毒产生的重组。分子细胞生物学。1986年8月;6(8):2895–2902. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Niwa O,Yokota Y,Ishida H,Sugahara T。小鼠畸胎瘤细胞分化过程中抑制Moloney白血病病毒基因组的独立机制。单元格。1983年4月;32(4):1105–1113.[公共医学][谷歌学者]
  • Parker BA,Stark GR。猴病毒40转录的调节:对病毒或病毒DNA感染早期存在的RNA物种的敏感性分析。《维罗尔杂志》。1979年8月;31(2):360–369. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Peckham I,Sobel S,Comer J,Jaenisch R,Barklis E.通过细胞启动子在胚胎癌细胞中激活逆转录病毒。基因发育。1989年12月;(12B):2062–2071。[公共医学][谷歌学者]
  • Saito H、Kranz DM、Takagaki Y、Hayday AC、Eisen HN、Tonegawa S.细胞毒性T淋巴细胞克隆中的第三个基因重排和表达。自然。1984年11月1日;312(5989):36–40.[公共医学][谷歌学者]
  • Shinnick TM、Lerner RA、Sutcliffe JG。Moloney小鼠白血病病毒的核苷酸序列。自然。1981年10月15日;293(5833):543–548.[公共医学][谷歌学者]
  • Speck NA,Baltimore D.六种不同的核因子与Moloney小鼠白血病病毒增强子的75碱基对重复序列相互作用。分子细胞生物学。1987年3月;7(3):1101–1110. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Stevens LC,畸胎瘤生物学。高级形态图。1967;6:1–31.[公共医学][谷歌学者]
  • Johnson TR,Ilan J.与公鸡肝脏poly(A)+RNA相关的蛋白质:雌二醇刺激的影响。美国国家科学院程序。1982年7月;79(13):4088–4092. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Teich NM,Weiss RA,Martin GR,Lowy DR。小鼠畸胎癌干细胞系的病毒感染。单元格。1977年12月;12(4):973–982.[公共医学][谷歌学者]
  • Thornell A,Hallberg B,Grundström T.淋巴细胞中与小鼠逆转录病毒SL3-3增强子序列的差异蛋白结合。分子细胞生物学。1988年4月;8(4):1625–1637. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Weiher H,Barklis E,Ostertag W,Jaenisch R。两种不同的序列元件在胚胎癌细胞中介导逆转录病毒基因表达。《维罗尔杂志》。1987年9月;61(9):2742–2746. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Winoto A,Baltimore D.附近消音器对α-T细胞受体基因的α-β谱系特异性表达。单元格。1989年11月17日;59(4):649–655.[公共医学][谷歌学者]

文章来自分子和细胞生物学由以下人员提供泰勒和弗朗西斯