分子细胞生物学。1985年9月；5(9): 2349–2360.
一系列反式作用因子调节酿酒酵母中氨基酸生物合成基因激活剂的翻译。
摘要
GCN4基因编码酿酒酵母氨基酸生物合成基因的一个正效应子。遗传分析表明，GCN4受一系列相互作用的正负效应物调节，以应对氨基酸饥饿。GCN4-lacZ基因融合的结果支持该调控模型，并表明GCN4的调控因子主要在GCN4 mRNA的翻译水平上发挥作用。GCN2和GCN3产物似乎都能刺激GCN4 m RNA的翻译以应对氨基酸饥饿，因为这两个基因中的隐性突变阻断了GCN4-lacZ融合酶水平的去表达，但没有降低在相同条件下生长的野生型细胞中的融合转录物水平。GCD1产物似乎抑制GCN4 mRNA的翻译，因为在某些生长条件下，GCD1-101突变导致GCN4-lacZ融合酶水平降低，而融合转录物水平没有任何增加。此外，gcd1-101突变抑制了在gcn2-和gcn3-细胞中观察到的GCN4-lacZ mRNA的低翻译效率。在GCN4-lacZ mRNA的5'先导中删除四个小的开放阅读框，模拟了在没有饥饿条件或GCN2和GCN3产物的情况下gcd1突变和融合转录物去压制翻译的效果。相比之下，在gcd1-菌株中，缺失导致融合转录本的翻译效率几乎没有额外增加。这些结果表明，GCD1介导GCN4先导序列正常施加的翻译抑制，GCN2和GCN3对抗这些负元素以应对氨基酸饥饿。即使当融合基因的转录置于酿酒酵母GAL1转录控制元件的控制下时，反式作用突变对GCN4-lacZ mRNA翻译的影响仍然完好无损。
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文章来自分子和细胞生物学由以下人员提供泰勒和弗朗西斯
