分子细胞生物学。1988年11月；8(11): 4736–4744.
协调人类细胞中热休克元素结合活性和HSP70基因转录率的变化。
伊利诺伊州埃文斯顿西北大学生物化学系，分子生物学，邮编60208。
摘要
热休克、重金属离子和氨基酸类似物激活人类热休克基因转录需要HSP70启动子中的热休克元件（HSE）。热休克和金属离子诱导的HSP70基因转录均独立于蛋白质合成，而氨基酸类似物的诱导需要蛋白质合成。我们从对照细胞中鉴定出一种HSE结合活性，通过凝胶迁移率变化分析很容易将其与热休克或化学诱导应激后出现的应激诱导HSE结合活动区分开来。HSP70基因转录动力学与应激诱导的HSE结合活性的快速出现平行。在热休克恢复过程中，HSP70基因转录速率和应激诱导的HSE结合活性水平均下降，对照组HSE结合活动重新出现。甲基化干扰推断的对照组和应激诱导的HSE结合活性的DNA接触相似但不相同。虽然在25摄氏度下，用来自对照细胞和应激细胞的提取物在体外形成了与HSE的稳定复合物，但当在高温下进行结合反应时，仅检测到应激诱导的复合物。
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