分子细胞生物学。1988年10月；8(10): 4579–4584.
鉴定大鼠和编码应激诱导78千道尔顿葡萄糖调节蛋白的人类基因启动子中高度保守的调节域和蛋白结合位点。
摘要
编码GRP78的基因已被证明在许多细胞类型中组成性表达，并可由钙离子载体A23187诱导。为了了解GRP78转录的调控，我们分析了控制其基础水平表达的成分。通过将缺失转染到细胞中，我们确定了一个对高基础水平表达重要的54核苷酸顺式作用调节元件和一个对基础水平表达和A23187诱导都重要的相邻50核苷酸元件。利用大鼠和人GRP78启动子的DNA酶足迹分析，我们证明HeLa细胞核提取物中存在的蛋白因子与缺失研究确定的调控区域相结合。该结构域包含回文序列，在秀丽隐杆线虫、鸡、大鼠和人类的GRP基因中高度保守。
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