分子细胞生物学。1987年4月；7(4): 1311–1319.
酿酒酵母突变体对α因子信息素无反应：α因子结合和外源抑制。
摘要
通过分析放射性标记的α-因子的结合来检测消除酿酒酵母a细胞对α-因子反应性的六个基因的突变，以确定其缺乏反应性是否是由于缺乏α-因子受体所致。已知受体结构基因缺陷的ste2突变体在限制温度下生长时缺乏受体；这些突变可能影响活性受体的组装。已知阻止STE2 mRNA积累的STE12突变也导致受体缺失。STE4、5、7和11的突变部分减少了结合位点的数量，但这种减少不足以解释反应性的丧失；这些基因的产物似乎会影响反应途径的受体后步骤。作为区分各种STE基因作用的第二种方法，我们检测了不育突变体的抑制作用。ste2-3突变体的交配显然受到其对α因子敏感性的限制，因为其不育性被突变sst2-1抑制，这导致α因子敏感性增强。当其他三种突变（ros1-1、ros2-1或ros3-1）中的一种也存在时，sst2-1突变或bar1-1突变部分抑制了四种ste4突变中的每一种导致的不育。ste5-3突变体的不育性受到突变ros1-1的抑制，但没有受到sst2-1的抑制。ste7、11和12突变未被ros1或sst2抑制。我们的工作模型是，STE基因通过两个不同的步骤控制对α因子的反应。一个步骤的缺陷（需要STE2基因）被sst2-1突变抑制（直接或间接），而另一个步骤（需要STE5基因）的缺陷则被ros1-1突变抑制。ste4突变体在这两个步骤中都有缺陷。发现ros1-1突变与cdc39-1等位。确定了基因STE2、STE12、ROS3和FUR1的地图位置。
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- Burkholder AC，Hartwell LH公司。酵母α因子受体：从STE2基因序列推导出的结构特性。核酸研究。1985年12月9日；13(23):8463–8475. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Chaleff DT，Tatchell K。酿酒酵母STE7和STE11基因的分子克隆和表征。分子细胞生物学。1985年8月；5(8):1878–1886. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Chan RK，Otte CA。通过因子和α因子信息素对G1阻滞超敏感的酿酒酵母突变体的分离和遗传分析。分子细胞生物学。1982年1月；2(1):11–20. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Chvatchko Y，Howald I，Riezman H。两种内吞缺陷的酵母突变体在信息素反应中存在缺陷。单元格。1986年8月1日；46(3):355–364.[公共医学][谷歌学者]
- Ciejek E，Thorner J.通过α因子信息素从G1期阻滞中恢复酿酒酵母a细胞需要内肽酶的作用。单元格。1979年11月；18(3):623–635.[公共医学][谷歌学者]
- Fields S，Herskowitz I.酵母STE12产品需要表达两组细胞型特异性基因。单元格。1985年10月；42(3):923–930.[公共医学][谷歌学者]
- Hagen DC，McCaffrey G，Sprague GF.，Jr证据：酵母STE3基因编码肽信息素受体a因子：基因序列和推定受体结构的含义。美国国家科学院院刊。1986年3月；83(5):1418–1422. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Hartig A、Holly J、Saari G、MacKay VL。酿酒酵母杂交型特异基因STE2的多重调控。分子细胞生物学。1986年6月；6(6):2106–2114. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Hartwell左侧。单倍体酵母细胞周期的同步，共轭的前奏。实验细胞研究。1973年1月；76(1):111–117.[公共医学][谷歌学者]
- Hartwell左侧。酿酒酵母突变株对多肽交配激素控制细胞分裂无反应。细胞生物学杂志。1980年6月；85(3):811–822. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- 赫里福德LM，哈特维尔LH。序列基因在酿酒酵母DNA合成起始过程中的作用。分子生物学杂志。1974年4月15日；84(3):445–461.[公共医学][谷歌学者]
- Jenness DD、Burkholder AC、Hartwell LH。α因子信息素与酵母a细胞的结合：α因子受体的化学和遗传证据。单元格。1983年12月；35（2第1部分）：521–529。[公共医学][谷歌学者]
- Jenness DD、Burkholder AC、Hartwell LH。α因子信息素与酿酒酵母a细胞的结合：解离常数和结合位点数量。分子细胞生物学。1986年1月；6(1):318–320. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Jenness DD，Spatrick P.下调酿酒酵母α因子信息素受体。单元格。1986年8月1日；46(3):345–353.[公共医学][谷歌学者]
- Kurjan J.酿酒酵母中α因子结构基因突变：对α因子产生和交配的影响。分子细胞生物学。1985年4月；5(4):787–796. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Ma C，Mortimer RK。可用于从四分体数据确定遗传图距离的经验方程。分子细胞生物学。1983年10月；三(10):1886–1887. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Moore SA。α因子诱导的酵母细胞分裂停滞、凝集和投影形成的剂量-反应曲线比较。α因子作用机制的含义。生物化学杂志。1983年11月25日；258(22):13849–13856.[公共医学][谷歌学者]
- Moore SA。在没有α因子破坏的情况下，通过脱敏，酵母细胞从交配信息素α因子诱导的分裂停滞中恢复。生物化学杂志。1984年1月25日；259(2):1004–1010.[公共医学][谷歌学者]
- Nakayama N，Miyajima A，Arai K。STE2和STE3的核苷酸序列，来自酿酒酵母的细胞类型特异性不育基因。EMBO J。1985年10月；4(10):2643–2648. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Rasse-Messenguy F，Fink GR.酵母中的温度敏感无意义抑制物。遗传学。1973年11月；75(3):459–464. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- 里德SI。酿酒酵母突变体的选择在细胞分裂开始时有缺陷。遗传学。1980年7月；95(3):561–577. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Shuster JR。酿酒酵母中的细胞分裂周期开始突变抑制了配对缺陷的ste突变。分子细胞生物学。1982年9月；2(9):1052–1063. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Shuster JR。酿酒酵母的“Start”突变体在碳分解代谢减压培养基中受到抑制。细菌杂志。1982年8月；151(2):1059–1061. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Sibley DR，Lefkowitz RJ。以β-肾上腺素能受体偶联腺苷酸环化酶系统为模型的受体脱敏的分子机制。自然。1985年9月12日；317(6033):124–129.[公共医学][谷歌学者]
- Sprague GF，Jr，Herskowitz I.通过交配型基因座控制酵母细胞类型。I.a-特异性基因BAR1表达的鉴定和控制。分子生物学杂志。1981年12月5日；153(2):305–321.[公共医学][谷歌学者]
- Stoscheck CM，Carpenter G.表皮生长因子受体的下调：人类成纤维细胞中受体降解的直接证明。细胞生物学杂志。1984年3月；98(3):1048–1053. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- 木材JS。作为一种快速定位方法，苯并咪唑-2-基氨基甲酸甲酯诱导酿酒酵母有丝分裂染色体丢失。分子细胞生物学。1982年9月；2(9):1080–1087. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
来自的文章分子和细胞生物学由以下人员提供泰勒和弗朗西斯
